3-bromo-6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine-11-ol | 188607-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-bromo-6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine-11-ol
• 英文别名: 3-Bromo-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-ol
• CAS: 188607-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: IVNRDBDLGVGJJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine-11-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6,11-dihydrodibenz-[b,e]oxepin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine-11-ol
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729

文献信息

• PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0974583A1

  公开（公告）日：2000-01-26

  A phenylpiperidine derivative or pharmaceutical acceptable salt thereof represented by formula (I):    wherein X represents CH or N; Y-Z represents CH2-O, CH2-S, CH2-CH2, CH=CH or CONR5 (wherein R5 represents hydrogen or lower alkyl); R1 represents hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy or trifluoromethyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl or QR6 (wherein Q represents a single bond or lower alkylene, and R6 represents hydroxy, lower alkoxyalkoxy, lower alkoxy, lower alkylthio, nitro, halogen, lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl or carboxyl). The present invention provides novel phenylpiperidine derivatives useful as analgesics.

  由式(I)代表的苯基哌啶衍生物或其药物可接受盐： 其中 X 代表 CH 或 N；Y-Z 代表 CH2-O、CH2-S、CH2-CH2、CH=CH 或 CONR5（其中 R5 代表氢或低级烷基）；R1 代表氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基或三氟甲基；R2、R3 和 R4 相同或不同，各自代表氢、低级烷基或 QR6（其中 Q 代表单键或低级亚烷基，R6 代表羟基、低级烷氧基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、卤素、低级烷酰氧基、低级烷氧羰基、低级烷酰基或羧基）。 本发明提供了可用作镇痛剂的新型苯基哌啶衍生物。
• US6150355
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6150355A
  申请人：——

  公开号：US6150355A

  公开（公告）日：2000-11-21
• A New Series of Antiallergic Agents. II. Synthesis and Activity of New 6,11-Dihydrodibenz(b, e)-oxepin-carboxylic Acid Derivatives.
  作者：Toshiaki KUMAZAWA、Etsuo OHSHIMA、Hiroyuki HARAKAWA、Hideyuki SATO、Hiroyuki OBASE、Yoshimasa OIJI、Akio ISHII、Hidee ISHII、Kenji OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.39.2729

  日期：——

  New methods for the preparation of multi-functionalized-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepins were developed. The structural requirements of KW-4994 (1), a promising orally active antiallergic agent, were defined. A carboxyl group at C-2 was critical for enhanced antiallergic activity of 1. The introduction of bromine atom at C-9 of 1 could elongate the duration of the action of the parent. Antiplatelet activity

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。