3,5-diphenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one phenylhydrazone | 58294-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one phenylhydrazone
• 英文别名: N-[(3,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene)amino]aniline
• CAS: 58294-76-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄S
• 分子量: 344.44
• InChiKey: UHRUHPVXNKFLJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  488.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 苯胺基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-diphenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Hydrazonyl Halides with Derivatives of Thiourea and Thiosemicarbazide; A New Source of C-Amino- and C-Hydrazino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  与（取代）硫脲和硫代半胱氨酸反应产生主要为1,3,4-噻二唑烷，过程中首先选择性消除较强碱。在三乙胺存在下进行类似反应，分别得到C-氨基-和C-叠氮基-1,2,4-三唑烷，以及酰肼硫醚。对偶硫醚进行氰化钾裂解可得到相应的1,3,4-噻二唑烷和硫酰肼。

  DOI：

  10.1139/v75-458

文献信息

• Zohdi, Hussein F.; Rateb, Nora M.; Sallam, Mohamed M. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3329 - 3347
  作者：Zohdi, Hussein F.、Rateb, Nora M.、Sallam, Mohamed M. M.、Abdelhamid, Abdou O.

  DOI：——

  日期：——