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1,4-苯并二噁烷-6,7-二醇 | 90111-35-6

中文名称
1,4-苯并二噁烷-6,7-二醇
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6,7-diol
英文别名
6,7-dihydroxybenzo-1,4-dioxane;2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6,7-diol;6,7-Dihydroxy-benzo-1,4-dioxan;1,4-Benzodioxan-6,7-diol;2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6,7-diol
1,4-苯并二噁烷-6,7-二醇化学式
CAS
90111-35-6
化学式
C8H8O4
mdl
MFCD06656572
分子量
168.149
InChiKey
OFJMLLBLUIVEIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174.5-175.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    368.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:a5a21e456187a7e3ad8b4fb551bf4ca4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-苯并二噁烷-6,7-二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 8,9-Dimethoxy-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]oxanthrene
    参考文献:
    名称:
    环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成
    摘要:
    描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为,以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英,七(8,12,19,21,27,33,34)是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8,21,22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.017
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-苯并二恶烷-6-甲醛氢氧化钾potassium dihydrogenphosphate 、 sodium dithionite 、 potassium nitrososulfonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.17h, 生成 1,4-苯并二噁烷-6,7-二醇
    参考文献:
    名称:
    环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成
    摘要:
    描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为,以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英,七(8,12,19,21,27,33,34)是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8,21,22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.017
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文献信息

  • Examination of α-exosite inhibitors against Botulinum neurotoxin A protease through structure-activity relationship studies of chicoric acid
    作者:Song Xue、Hajime Seki、Marek Remes、Peter Šilhár、Kim Janda
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.10.021
    日期:2017.11
    Chicoric acid (ChA) was previously reported as a BoNT/A inhibitor that binds to the enzyme’s α-exosite. Herein, we report the synthesis and structure-activity relationships (SARs) of a series of ChA derivatives, which revealed essential binding interactions between ChA and BoNT/A. Moreover, several ChA-based inhibitors with improved potency against the BoNT/A were discovered.
    肉毒杆菌神经毒素 (BoNT) 是已知毒性最强的物质之一,目前尚无针对神经元内 BoNT 中毒的有效治疗方法。菊苣酸 (ChA) 先前被报道为一种 BoNT/A 抑制剂,可与该酶的 α-外部位点结合。在此,我们报告了一系列 ChA 衍生物的合成和构效关系 (SAR),揭示了 ChA 和 BoNT/A 之间的重要结合相互作用。此外,还发现了几种基于 ChA 的抑制剂,其对抗 BoNT/A 的效力有所提高。
  • DALLACKER F.; BOTH-POLLMANN E. -M., CHEM.-ZTG, 111,(1987) N 6, 193-198
    作者:DALLACKER F.、 BOTH-POLLMANN E. -M.
    DOI:——
    日期:——
  • ELECTROLYTES FOR LITHIUM-CONTAINING BATTERY CELLS
    申请人:Apple Inc.
    公开号:US20210218061A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    An electrolyte for a lithium-containing battery cell is described. The electrolyte includes a solvent having at least one carbonate ester, and at least one lithium salt having a concentration ranging from 3 mol/liter to 15 mol/liter in the solvent. The electrolyte also includes a diluent that includes an aromatic fluorocarbon. In some embodiments, the solution of the at least one lithium salt and the solvent is a supersaturated solution for at least some operating temperatures of the battery cell. Also described are lithium-containing battery cells that include a positive electrode, a negative electrode, and the electrolyte.
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