2,9-bis(pyrrolidin-1-yl)carbonyl-1,10-phenanthroline | 811808-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-bis(pyrrolidin-1-yl)carbonyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: (1,10-phenanthroline-2,9-diyl)bis(pyrrolidin-1-ylmethanone)；[9-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 811808-81-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: SSZBOZALTHUWAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  648.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 2,9-bis(pyrrolidin-1-yl)carbonyl-1,10-phenanthroline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2,9-bis(2-thienylcarbonyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  2,9-二酰基-1，10-菲咯啉的合成

  摘要：

  已经开发了导致2，9-二酰基-1，10-菲咯啉的方便的高产率合成路线。双酰胺1与2-吡啶基锂，6-溴-2-吡啶基锂或2-噻吩基锂的反应分别产生二酰基化合物5，6和7。通过分子内偶联6或通过用二硫代类似物9b处理1来制备8的尝试均未成功。用丁基锂或芳基锂试剂处理1得到10a，10b和10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410524
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-2,9-二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,9-bis(pyrrolidin-1-yl)carbonyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  N-杂环核对N,O-杂化二酰胺配体对三价镧系元素和锕系元素结合能力的影响

  摘要：

  具有 N-杂环骨架的 N,O-杂化二酰胺配体是在高酸性 HNO 3溶液中选择性分离锕系元素而不是镧系元素的有前途的萃取剂之一。在这项工作中，三个硬-软供体混合二酰胺配体，吡啶-2,6-二基双（吡咯烷-1-基甲酮）（Pyr-PyDA），2,2'-联吡啶-6,6'-二基双（吡咯烷-1-基甲酮）（Pyr-BPyDA）和（1,10-菲咯啉-2,9-二基）双（吡咯烷-1-基甲酮）（Pyr-DAPhen）被合成并用于探测 N-杂环核与三价镧系元素和锕系元素的络合和萃取行为。1H NMR 滴定实验表明，三种配体与镧系元素之间主要形成 1:1 金属配体配合物，但三齿 Pyr-PyDA 与 Lu(III) 之间也形成 1:2 型配合物。这三种配体与两种典型的镧系元素 Nd(III) 和 Eu(III) 的稳定性常数 (log β) 通过分光光度法滴定确定。发现Pyr-DAPhen形成的配合物最稳定，而Pyr

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00715

文献信息

• Synthesis of 2,9-diacyl-1, 10-phenanthrolines
  作者：A. Paul Krapcho、Akbar Ali

  DOI：10.1002/jhet.5570410524

  日期：2004.9

  A convenient high yield synthetic route leading to 2,9-diacyl-1,10-phenanthrolines has been developed. The reaction of bis-amide 1 with 2-pyridyllithium, 6-bromo-2-pyridyllithium or 2-thienyllithium led to the diacyl compounds 5,6 and 7, respectively. Attempts to prepare 8 by intramolecular coupling of 6 or by treatment of 1 with dilithio analogue 9b were unsuccessful. Treatment of 1 with butyllithium

  已经开发了导致2，9-二酰基-1，10-菲咯啉的方便的高产率合成路线。双酰胺1与2-吡啶基锂，6-溴-2-吡啶基锂或2-噻吩基锂的反应分别产生二酰基化合物5，6和7。通过分子内偶联6或通过用二硫代类似物9b处理1来制备8的尝试均未成功。用丁基锂或芳基锂试剂处理1得到10a，10b和10c。
• Influence of a N-Heterocyclic Core on the Binding Capability of N,O-Hybrid Diamide Ligands toward Trivalent Lanthanides and Actinides
  作者：Ruixue Meng、Lei Xu、Xiao Yang、Mingze Sun、Chao Xu、Nataliya E. Borisova、Xingwang Zhang、Lecheng Lei、Chengliang Xiao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00715

  日期：2021.6.21

  and Eu(III), were determined through spectrophotometric titration. It is found that Pyr-DAPhen formed the most stable complexes, while Pyr-PyDA formed the most unstable complexes with lanthanides, which coincided well with the following solvent extraction results. The solid-state structures of 1:1 type complexes of these three ligands with La(III), Nd(III), and Er(III) in nitrate media were identified

  具有 N-杂环骨架的 N,O-杂化二酰胺配体是在高酸性 HNO 3溶液中选择性分离锕系元素而不是镧系元素的有前途的萃取剂之一。在这项工作中，三个硬-软供体混合二酰胺配体，吡啶-2,6-二基双（吡咯烷-1-基甲酮）（Pyr-PyDA），2,2'-联吡啶-6,6'-二基双（吡咯烷-1-基甲酮）（Pyr-BPyDA）和（1,10-菲咯啉-2,9-二基）双（吡咯烷-1-基甲酮）（Pyr-DAPhen）被合成并用于探测 N-杂环核与三价镧系元素和锕系元素的络合和萃取行为。1H NMR 滴定实验表明，三种配体与镧系元素之间主要形成 1:1 金属配体配合物，但三齿 Pyr-PyDA 与 Lu(III) 之间也形成 1:2 型配合物。这三种配体与两种典型的镧系元素 Nd(III) 和 Eu(III) 的稳定性常数 (log β) 通过分光光度法滴定确定。发现Pyr-DAPhen形成的配合物最稳定，而Pyr