trans-bis(phenylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum | 52653-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(phenylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum
• 英文别名: trans-Pt(SePh)2(PPh3)2；trans-[Pt(SePh)2(PPh3)2]
• CAS: 52653-84-6；76188-91-5
• 化学式: C₄₈H₄₀P₂PtSe₂
• 分子量: 1031.79
• InChiKey: KHJUHMPHJIRSNG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 乙烯双(三苯基磷)铂 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到trans-bis(phenylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum
  参考文献：
  名称：

  Fe2(.mu.2-E2)(CO)6 (E = sulfur, selenium, and tellurium) as reagents for the preparation of mixed-metal chalcogenide clusters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a024

文献信息

• Palladium and platinum catalyzed hydroselenation of alkynes: SeH vs SeSe addition to CC bond
  作者：Valentine P Ananikov、Denis A Malyshev、Irina P Beletskaya、Grigory G Aleksandrov、Igor L Eremenko

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00546-1

  日期：2003.8

  alkynes catalyzed by Pd(PPh3)4 and Pt(PPh3)4 has shown that the palladium complex gives products of both SeH and SeSe bond addition to the triple bond of alkynes, while the platinum complex selectively catalyzes SeH bond addition. The key intermediate of PhSeH addition to the metal center, namely Pt(H)(SePh)(PPh3)2, was detected by 1H-NMR spectroscopy. The analogous palladium complex rapidly decomposes

  对Pd（PPh 3）4和Pt（PPh 3）4催化的炔烃加氢精制的机理研究表明，钯配合物使SEH和SESE键的产物加成到炔烃的三键上，而铂络合物选择性催化SEH键的添加。通过1 H-NMR光谱检测到PhSEH添加到金属中心的关键中间体，即Pt（H）（SEPh）（PPh 3）2。类似的钯配合物随着分子氢的释放而迅速分解。开发了一种方便的方法来制备马尔可夫尼可夫盐精制产物H 2CC（SEPh）R，并研究了该反应的范围。的马氏产物H的第一X射线结构2 CC（SEPH）CH 2 Ñ + HME 2 ·HOOCCOO -报道。
• Synthesis and molecular structures of tris(thio- and selenophenyl)stannyl complexes of cyclopentadienylcarbonylnitrosylmanganese and their reaction products with tungsten carbony
  作者：A. A. Pasynskii、A. I. Blokhin、Yu. V. Torubaev、Zh. V. Dobrokhotova

  DOI：10.1134/s1070328411110108

  日期：2011.12

  with a Pt0 complex with phosphine and acetylene, (PPh3)2Pt(Ph2C2), the chalcogenate groups are transferred from tin. Only the known Pt(II) complexes (PPh3)2Pt(EPh)2), where E= S (VI) or Se (VII). Molecular structures IV and V were characterized by X-ray diffraction. It has been found that the Mn-Sn bond in complex IV (2.5479(9) Å) is nearly the same length as that found earlier for complex II (2.5328(17)

  CpMn（CO）（NO）SnCl 3（I）与苯硫代硫酸钠和苯磺酸钠的反应生成橙色复合晶体CpMn（CO）（NO）Sn（EPh）3，其中E = S（II）或Se （三）。用光化学产生的W（CO）5（THF）处理配合物II，得到加合物CpMn（CO）（NO）Sn（SPh）3 ·W（CO）5（IV）。复合物III的相似处理导致形成钨钨复合物W 2（CO）4（SePh）6（V），并将所有硫族酸酯基团从锡转移到钨。在配合物II和III与Pt 0与膦和乙炔的配合物（PPh 3）2 Pt（Ph 2 C 2）的反应中，硫族酸酯基团从锡转移。仅已知的Pt（II）配合物（PPh 3）2 Pt（EPh）2），其中E = S（VI）或Se（VII）。分子结构IV和V通过X射线衍射表征。已经发现络合物IV中的Mn-Sn键（2.5479（9）Å）的长度几乎与先前在络合物II（2.5328（17）Å）中发现的长度相同，并且比Mn和Sn的共价半径之和（2
• Mechanistic Investigation and New Catalyst Design in Palladium- and Platinum-Catalyzed Se−Se Bond Addition to Alkynes
  作者：Valentine P. Ananikov、Irina P. Beletskaya、Grigory G. Aleksandrov、Igor L. Eremenko

  DOI：10.1021/om0205391

  日期：2003.3.1

  The present study explains the different catalytic activities of platinum and palladium in Se−Se addition reactions with alkynes. Under the catalytic conditions cis-[Pt(SePh)2(PPh3)2] undergoes fast isomerization to the trans isomer, which does not react with alkynes. Palladium complexes maintain their catalytic activity, due to the formation of the dinuclear structure [Pd2(SePh)4(PPh3)2]. It was shown

  本研究说明了在炔烃与硒的硒化硒加成反应中，铂和钯具有不同的催化活性。在催化条件下，顺式-[Pt（SePh）2（PPh 3）2 ]迅速异构化为不与炔烃反应的反式异构体。由于形成了双核结构[Pd 2（SePh）4（PPh 3）2 ] ，钯配合物保持了其催化活性。结果表明，参与催化循环的钯中间体可以直接从简单的[PdCl 2（PPh 3）2前驱体，因此可以替代传统的Pd（PPh 3）4催化剂。X射线分析表明，Se-Se与炔烃的加成反应产物具有必要的几何参数，可作为二齿配体进行配位。
• Gupta, Sushil K.; Khandelwal, Bishan L., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 10, p. 977 - 981
  作者：Gupta, Sushil K.、Khandelwal, Bishan L.

  DOI：——

  日期：——