(1S,4S)-methyl 4-phenylcyclopent-2-ene-1-carboxylate | 90046-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-methyl 4-phenylcyclopent-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl trans-5-phenyl-1-cyclopentene-3-carboxylate；methyl trans-5-phenyl-1-cyclopenten-3-carboxylate
• CAS: 90046-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VIZJHDUKJAOXRO-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-hydroxy-2-(trans-5-phenyl-1-cyclopenten-3-yl)propane-1,3-dioate 生成 (1S,4S)-methyl 4-phenylcyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a030

文献信息

• Enecarboxylation with diethyl oxomalonate as an enophilic equivalent of carbon dioxide. A synthesis of allylcarboxylic acids
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00325a014

  日期：1984.6

  On prepare une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des olefines correspondantes par un processus en deux etapes equivalent a: 1) une reaction ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier
• Desymmetrization of cyclic olefins via asymmetric Heck reaction and hydroarylation
  作者：Sijia Liu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc47551d

  日期：——

  An asymmetric Heck reaction allows desymmetrization of substituted cyclic olefins in high dr and ee. A bisphosphine oxide is uniquely stereoselective for this purpose. Desymmetrization of bicyclic olefins via hydroarylation can also be realized in high ee.

  不对称的Heck反应可在高dr和ee中实现取代环烯烃的不对称化。为此目的，双膦氧化物是唯一立体选择性的。通过高芳烃化也可以实现双环烯烃的不对称化。