tert-butyl (6-amino-4'-chlorobiphen-3-yl)carbamate | 1101170-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-amino-4'-chlorobiphen-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (6-amino-4'-chloro[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbamate；Carbamic acid,n-(6-amino-4'-chloro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-,1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[4-amino-3-(4-chlorophenyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1101170-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 318.803
• InChiKey: BDIIAUWYXSOIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氯甲基吡啶 、 tert-butyl (6-amino-4'-chlorobiphen-3-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl {4'-chloro-6-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]biphen-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Aminobiphenylene

  摘要：

  本发明涉及一种制备取代2-氨基联苯和制备这些2-氨基联苯的(Het)芳基酰胺的方法。

  公开号：

  US20110105760A1
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.42h， 生成 tert-butyl (6-amino-4'-chlorobiphen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Aminobiphenylene

  摘要：

  本发明涉及一种制备取代2-氨基联苯和制备这些2-氨基联苯的(Het)芳基酰胺的方法。

  公开号：

  US20110105760A1

文献信息

• Synthesis of Amino- and Hydroxybiphenyls by Radical Chain Reaction of Arenediazonium Salts
  作者：Alexander Wetzel、Varinia Ehrhardt、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/anie.200803785

  日期：2008.11.10
• Method for Producing Aminobiphenylene
  申请人：Keil Michael

  公开号：US20110105760A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a process for preparing substituted 2-aminobiphenyls and to a process for preparing (Het)arylamides of such 2-aminobiphenyls.

  本发明涉及一种制备取代2-氨基联苯和制备这些2-氨基联苯的(Het)芳基酰胺的方法。