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1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-(2-trifluoromethylphenyl)perfluorocyclopentene | 1239312-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-(2-trifluoromethylphenyl)perfluorocyclopentene
英文别名
5-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopenten-1-yl]-2,4-dimethyl-1,3-thiazole;5-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopenten-1-yl]-2,4-dimethyl-1,3-thiazole
1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-2-(2-trifluoromethylphenyl)perfluorocyclopentene化学式
CAS
1239312-27-6
化学式
C17H10F9NS
mdl
——
分子量
431.325
InChiKey
CFRIWRAZMFUWKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有噻唑和苯部分的新二芳烃的光致变色
    摘要:
    已开发出同时带有噻唑和苯部分的新型光致变色二芳烃,并研究了取代对其性质的影响,包括光致变色,耐疲劳性和荧光性质。它们表现出良好的光致变色性,并在溶液和PMMA膜中交替受到紫外线和可见光照射后起荧光开关的作用。给电子的取代基可以显着提高环化量子产率并降低环还原量子产率,而吸电子基团对这些二芳基乙烯衍生物起反作用的作用。这些二芳基醚的性质之间存在相对较大的差异,这可能归因于不同的取代基效应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.05.004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有噻唑和苯部分的新二芳烃的光致变色
    摘要:
    已开发出同时带有噻唑和苯部分的新型光致变色二芳烃,并研究了取代对其性质的影响,包括光致变色,耐疲劳性和荧光性质。它们表现出良好的光致变色性,并在溶液和PMMA膜中交替受到紫外线和可见光照射后起荧光开关的作用。给电子的取代基可以显着提高环化量子产率并降低环还原量子产率,而吸电子基团对这些二芳基乙烯衍生物起反作用的作用。这些二芳基醚的性质之间存在相对较大的差异,这可能归因于不同的取代基效应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.05.004
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文献信息

  • Photochromism of new diarylethenes bearing both thiazole and benzene moieties
    作者:Shouzhi Pu、Hui Li、Gang Liu、Weijun Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.004
    日期:2010.7
    A new class of photochromic diarylethenes bearing both thiazole and benzene moieties has been developed, and the effects of substitution on their properties, including photochromism, fatigue resistance, and fluorescence properties have been investigated. They exhibited good photochromism and functioned as a fluorescence switch upon alternating irradiation with UV and visible light both in solution
    已开发出同时带有噻唑和苯部分的新型光致变色二芳烃,并研究了取代对其性质的影响,包括光致变色,耐疲劳性和荧光性质。它们表现出良好的光致变色性,并在溶液和PMMA膜中交替受到紫外线和可见光照射后起荧光开关的作用。给电子的取代基可以显着提高环化量子产率并降低环还原量子产率,而吸电子基团对这些二芳基乙烯衍生物起反作用的作用。这些二芳基醚的性质之间存在相对较大的差异,这可能归因于不同的取代基效应。
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