2-(4-ethylphenyl)benzo[d]thiazole | 50685-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-ethylphenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-ethylphenyl)benzothiazole；2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 50685-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: XOWDLFMSCSZBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethylphenyl)benzo[d]thiazole 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 copper dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(4-ethyl-2-nitrophenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化螯合辅助 2-芳基的邻硝化，以药性苯并噻唑和 -恶唑为导向基团。

  摘要：

  已经实现了以苯并唑为有效导向基团的铜催化螯合辅助芳基邻硝化。对于电子分化的芳基和药理学上重要的导向基团，即苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑，该反应是通用且有效的。这类硝基产物作为荧光和潜在的硝基还原酶底物具有重要意义，可用于检测临床上重要的微生物。硝化反应在廉价的铜催化剂和温和、廉价且环保的硝基源 Fe(NO3)3.9H2O 下进行。这种操作简单且具有官能团耐受性的方案突出了 2-芳基苯并唑硝化的高区域选择性，而无需排除空气或水分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701187
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₅NS 在 hypervalent iodine 作用下， 生成 2-(4-ethylphenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  酰基过氧香豆素是否为邻苯二甲酸？通过钯（II）催化的氧化还原中性工艺制得的H酰化剂

  摘要：

  由酰基α-peroxycoumarins观察到前所未有的钯（II） -催化的仿生脂族酰基（-COR）基团转移邻Ç 引导芳烃h的位点。在这里，CH活化与经由Pd（II）催化的氧化还原中性过程的伴生酰基转移相关。尽管有充分文献证明邻芳基化（‐COAr）方法很少进行邻酰化（‐COR）工艺，因此，目前的氧化还原中性方法最适合直接对底物进行o酰化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600258

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF REACTIVE OXYGEN SPECIES AND INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL ACTIVITY<br/>[FR] INDUCTEURS DE PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVES RÉACTIFS DE L'OXYGÈNE ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017155991A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazolinedione structure which function as reactive oxygen species (ROS) inducers and inhibitors of mitochondrial activity within cancer cells (e.g., pancreatic cancer cells), and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., pancreatic cancer) and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有喹唑啉二酮结构的小分子，其作为活性氧（ROS）诱导剂和对癌细胞（例如胰腺癌细胞）内线粒体活性的抑制剂，并将它们用作治疗癌症（例如胰腺癌）和其他疾病的药物。
• Trichloroisocyanuric Acid (TCCA) as a Mild and Efficient Catalyst for the Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles
  作者：Hui-Long Xiao、Jiu-Xi Chen、Miao-Chang Liu、Dong-Jian Zhu、Jin-Chang Ding、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1246/cl.2009.170

  日期：2009.2.5

  The condensation reaction of 2-aminothiophenol with aldehydes catalyzed by 1 mol % trichloroisocyanuric acid (TCCA) was investigated. As a result, a set of diverse 2-arylbenzothiazoles were obtained in good to excellent yields at room temperature.

  经1 mol %三氯异氰尿酸（TCCA）催化，研究了2-氨基苯并噻唑与醛的缩合反应。结果表明，在室温下可获得一系列多样的2-芳基苯并噻唑，产率良好至优异。
• “Metal-Free” Nanoassemblies of AIEE-ICT-Active Pyrazine Derivative: Efficient Photoredox System for the Synthesis of Benzimidazoles
  作者：Shruti Dadwal、Manoj Kumar、Vandana Bhalla

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01965

  日期：2020.11.6

  Supramolecular nanoassemblies of an AIEE-ICT-active pyrazine derivative (TETPY) having strong absorption in the visible region and excellent transportability have been utilized as an efficient photoredox catalytic system for the synthesis of a variety of benzimidazoles having electron-withdrawing/electron-releasing/aliphatic groups under “metal-free” conditions. The reaction protocol involves the successful

  具有AIEE-ICT活性吡嗪衍生物（TETPY）的超分子纳米组件在可见光区具有强吸收性和出色的可运输性，已被用作合成多种具有吸电子/释放电子/苯并/ “无金属”条件下的脂族基团。该反应方案涉及通过TETPY组件成功收集可见光，以催化邻域的耦合。在空气条件下，使用混合水介质作为反应溶剂，对苯二胺/取代的二胺和取代的芳族/杂环/脂族醛。TETPY组件可以激活空气中的氧气以生成超氧化物，从而完成重要的质子提取步骤，而无需任何外部金属/碱/氧化剂。而且，所有产物都通过从有机溶剂中重结晶来纯化。TETPY组件还以优异的产率在催化2-取代的苯并噻唑和喹唑啉的合成方面表现出很高的效率。
• α-Keto Acids as Triggers and Partners for the Synthesis of Quinazolinones, Quinoxalinones, Benzooxazinones, and Benzothiazoles in Water
  作者：Jian Huang、Wei Chen、Jiazhi Liang、Qin Yang、Yan Fan、Mu-Wang Chen、Yiyuan Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01497

  日期：2021.11.5

  the synthesis of quinazolinones, quinoxalinones, benzooxazinones, and benzothiazoles from the reactions of α-keto acids with 2-aminobenzamides, benzene-1,2-diamines, 2-aminophenols, and 2-aminobenzenethiols, respectively, is described. The reactions were conducted under catalyst-free conditions, using water as the sole solvent with no additive required, and successfully applied to the synthesis of sildenafil

  由 α-酮酸分别与 2-氨基苯甲酰胺、苯-1,2-二胺、2-氨基苯酚和 2-氨基苯硫醇反应合成喹唑啉酮、喹喔啉酮、苯并恶嗪酮和苯并噻唑的通用有效方法是描述。该反应在无催化剂条件下进行，以水为唯一溶剂，无需任何添加剂，成功应用于西地那非的合成。更重要的是，这些反应可以大规模进行，产物可以很容易地通过过滤和乙醇洗涤（或结晶）进行纯化。
• Controllable assembly of the benzothiazole framework using a CC triple bond as a one-carbon synthon
  作者：Yubing Huang、Donghao Yan、Xu Wang、Peiqi Zhou、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c7cc09855c

  日期：——

  benzothiazole derivatives in high yields was provided via copper catalyzed tandem cyclization with o-haloanilines, elemental sulfur and terminal alkynes as raw materials. In this protocol, C atoms on the CC triple bond were controllably involved in the construction of the benzothiazole framework and multiple carbon–heteroatom bonds through divergent routes.

  通过以邻卤代苯胺，元素硫和末端炔烃为原料的铜催化串联环化，提供了一种简洁高效的方案，以高产率组装各种苯并噻唑衍生物。在该协议中，C C三键上的C原子可控地参与了苯并噻唑骨架的构建以及通过发散途径形成的多个碳-杂原子键。