N-tert-butyl-7-chloro-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide | 908602-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-7-chloro-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Tert-butyl-7-chloro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 908602-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: KUBJIGHIJKVHTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  408.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-7-chloro-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到7-Chlor-saccharin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20060252785A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯磺酰氯 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 高碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-tert-butyl-7-chloro-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides to biologically important saccharin derivatives

  摘要：

  Various biologically important saccharin skeletons and their N-alkyl derivatives have been efficiently prepared by chromium(VI) oxide catalyzed H5IO6 oxidation of N-alkyl-o-methyl-arenesulfonamides in acetonitrile. N-tert-Butyl saccharin skeletons were easily prepared by H5IO6-CrO3 oxidation of N-tert-butyl-o-methyl arenesulfonamides in the presence of acetic anhydride. The method that furnished the novel fluoro and trifluoromethyl substituted saccharin skeletons is characterized by two steps, a simple work-up procedure, a single purification and good overall yields from substituted toluene derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.038

文献信息

• US7674810B2
  申请人：——

  公开号：US7674810B2

  公开（公告）日：2010-03-09