s-triazolo<4,3-b>pyridazine-6(5H)-thione | 58826-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: s-triazolo<4,3-b>pyridazine-6(5H)-thione
• 英文别名: 5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-thione；6-Mercapto-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine；6-Mercapto-s-triazolo<4,3-b>pyridazin；[1,2,4]Triazolo[4,3-b]pyridazine-6-thiol；5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-thione
• CAS: 58826-44-1
• 化学式: C₅H₄N₄S
• mdl: MFCD00493804
• 分子量: 152.18
• InChiKey: TUVINVFBKZSHGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-triazolo<4,3-b>pyridazine-6(5H)-thione 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到6-ethylthio-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Stanovnik, Branko; Tisler, Miha; Hribar, Alenka, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 8, p. 1729 - 1738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  formic acid-[N'-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-hydrazide] 在 甲醇 、 甲酸 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 s-triazolo<4,3-b>pyridazine-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Takahayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1242,1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. III. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of C-Substituted Alkyl Side Chain Derivatives of .OMEGA.-Sulfamoylalkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines and Related Compounds.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Hiroaki YAMAMOTO、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1516

  日期：——

  A series of novel alkylthioimidazo[1,2-b]pyridazines was synthesized and evaluated for ability to inhibit platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction in guinea pigs. Among them, 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)thio-2,2-dimethylpropanesulfona mide (15) showed the most potent inhibitory effect. The structure-activity relationships in this series of compounds, in particular, the effects

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04499088A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  This invention relates to novel cephem compounds, of antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxy (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl or esterified carboxy (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, R.sup.2 is carboxy or an esterified carboxy group, and R.sup.3 is (C.sub.1 -C.sub.6) alkanoylamino, (C.sub.1 -C.sub.6) alkanesulfonyl, triazolylthio, tetrazolylthio having (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, pyridazinylthio having (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, thiadiazolylthio having (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, triazolopyridazinylthio or tetrazolopyridazinylthio, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基（C.sub.1-C.sub.6）烷基或酯化羧基（C.sub.1-C.sub.6）烷基，R.sup.2是羧基或酯化羧基，R.sup.3是（C.sub.1-C.sub.6）脂肪酰氨基，（C.sub.1-C.sub.6）烷基磺酰基，三唑基硫基，四唑基硫基，具有（C.sub.1-C.sub.6）烷基的吡啶嗪基硫基，具有（C.sub.1-C.sub.6）烷基的噻二唑基硫基，三唑并吡啶基硫基或四唑并吡啶基硫基，以及其药学上可接受的盐。
• Takabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1293,1295
  作者：Takabayashi

  DOI：——

  日期：——
• Takahayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 765
  作者：Takahayashi

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, B.;TISLER, M.;HRIBAR, A.;BARLIN, G. B.;BROWN, D. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 8, 1729-1738
  作者：STANOVNIK, B.、TISLER, M.、HRIBAR, A.、BARLIN, G. B.、BROWN, D. J.

  DOI：——

  日期：——