(6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methanamine | 1266116-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methanamine
• CAS: 1266116-95-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: HHUNLQCLBFXSLF-WGSAOQKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methanamine 、 2,3-环氧丙酸乙酯 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give product as a slight yellow oil (311 mg, 35%), EDI-MS (M+1)+的产率得到ethyl 3-(((6-((trans)-4-tertbutylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)amino)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs

  摘要：

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。

  公开号：

  US09186367B2
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-tert-butylcyclohexyl ester 在 ammonium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (6-((trans)-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1

文献信息

• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20120190649A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• US8802659B2
  申请人：——

  公开号：US8802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9186367B2
  申请人：——

  公开号：US9186367B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9572824B2
  申请人：——

  公开号：US9572824B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• US9827258B2
  申请人：——

  公开号：US9827258B2

  公开（公告）日：2017-11-28