dihydro-2,3 oxo-2 (pyrrolyl-2)-5 oxadiazole-1,3,4 | 76059-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dihydro-2,3 oxo-2 (pyrrolyl-2)-5 oxadiazole-1,3,4
• 英文别名: dihydro-4,5 oxo-5 (pyrrolyl-2)-2 oxadiazole-1,3,4；5-(1H-pyrrol-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 76059-31-9
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• 分子量: 151.125
• InChiKey: WOLDSHARTTULFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-2,3 oxo-2 (pyrrolyl-2)-5 oxadiazole-1,3,4 在 sodium n-propoxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以20.8%的产率得到2,3-dihydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 743 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-羧肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 dihydro-2,3 oxo-2 (pyrrolyl-2)-5 oxadiazole-1,3,4
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。I.德雷维斯（Dérivés）

  摘要：

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170401

文献信息

• LANCELOT J. CH.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 625-629
  作者：LANCELOT J. CH.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, J. -CH.;MAUME, D.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 743-746
  作者：LANCELOT, J. -CH.、MAUME, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——