2,4-二氯-N-(2,6-二甲基苯基)嘧啶-5-羧酰胺 | 835633-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-N-(2,6-二甲基苯基)嘧啶-5-羧酰胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-5-carboxamide
• 英文别名: 2,4-dichloropyrimidine-5-N-(2',6'-dimethylphenyl)carboxamide；2,4-dichloro-N-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 835633-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃O
• mdl: MFCD25953444
• 分子量: 296.156
• InChiKey: FHWYREZXHZHYGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-N-(2,6-二甲基苯基)嘧啶-5-羧酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Chloro-4-(3-chlorophenoxy)-N-(2,6-dimethylphenyl)-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-4-HYDROXY-5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T CELL ACTIVATION FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE 2-AMINO-4-HYDROXY-5-PYRIMIDINOCARBOXAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DES LYMPHOCYTES T POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及嘧啶或吡啶甲酰胺或其药用可接受的盐。还包括一种治疗炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、骨关节炎、器官移植、急性移植或异体移植或同种异体移植排斥、移植耐受性诱导、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、接触超敏反应、迟发型超敏反应和谷蛋白敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本甲状腺炎、舍格伦综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进、阿狄森病、自身免疫多腺体病、自身免疫性脱发、恶性贫血、白癜风、自身免疫性垂体功能减退、吉兰-巴雷综合征、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、过敏性疾病、哮喘、花粉症、过敏性鼻炎、硬皮病、真菌病、皮肌炎、斑秃、慢性日光性皮炎、湿疹、贝赫切特病、掌跖脓疱病、脓皮病、塞扎里综合征、特应性皮炎、系统性硬化病、硬皮病、特应性皮炎、结肠癌或胸腺瘤的方法，包括施用如上所述的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2005009443A1
• 作为产物：
  描述：

  脲嘧啶-5-羧酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4-二氯-N-(2,6-二甲基苯基)嘧啶-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。

  公开号：

  WO2018208132A1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Nunes J. Joseph

  公开号：US20050209221A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to pyrimidine or pyridine carboxamides or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, organ transplant, acute transplant or heterograft or homograft rejection, transplantation tolerance induction, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis, Crohn's disease, lupus, contact hypersensitivity, delayed-type hypersensitivity, and gluten-sensitive enteropathy, type 1 diabetes, psoriasis, contact dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune polyglandular disease, autoimmune alopecia, pernicious anemia, vitiligo, autoimmune hypopituatarism, Guillain-Barre syndrome, glomerulonephritis, serum sickness, uticaria, allergic diseases, asthma, hayfever, allergic rhinitis, scleracielma, mycosis fungoides, dermatomyositis, alopecia areata, chronic actinic dermatitis, eczema, Behcet's disease, Pustulosis palmoplanteris, Pyoderma gangrenum, Sezary's syndrome, atopic dermatitis, systemic schlerosis, morphea, atopic dermatitis, colon carcinoma or thymoma in a mammal comprising administering a therapeutically-effective amount a compound as described above.

  本发明涉及嘧啶或吡啶羧酰胺或其药学上可接受的盐。还包括一种治疗炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植或同种移植排斥、移植耐受性诱导、缺血或再灌注损伤、心肌梗塞、中风、多发性硬化症、炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎、克罗恩病）、狼疮、接触性超敏反应、迟发型超敏反应和对谷蛋白敏感的肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、亚当逊病、自身免疫性多腺体病、自身免疫性脱发症、恶性贫血、白癜风、自身免疫性垂体功能减退症、格林-巴利综合症、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、过敏性疾病、哮喘、花粉热、过敏性鼻炎、硬皮病、真菌性肿瘤、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖病性脓疱病、脓疱病、Sezary综合症、特应性皮炎、系统性硬化病、硬皮病、特应性皮炎、哺乳动物的结肠癌或胸腺瘤的方法，包括向其施用上述化合物的治疗剂量。
• Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine compounds
  申请人：Buchanan L. John

  公开号：US20070072851A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to compounds of Formula I or a stereomer, a tautomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof, pharmaceutical formulations containing the compounds, methods of treatments using the compounds, for example, protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders and methods of preparing medicaments comprising the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，含有该化合物的制药配方，使用该化合物进行治疗的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病，如免疫和肿瘤疾病，以及制备含有该化合物的药物的方法。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as ACK-1 and LCK inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07763624B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  The present invention relates to compounds of Formula I or a stereomer, a tautomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof, pharmaceutical formulations containing the compounds, methods of treatments using the compounds, for example, protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders and methods of preparing medicaments comprising the compounds.

  本发明涉及I式化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药，含有该化合物的制药组合物，使用该化合物的治疗方法，例如，蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如免疫学和肿瘤学疾病，以及制备含有该化合物的药物的方法。
• Pyrazolopyrimidine derivatives, preparation method thereof, and pharmaceutical composition for use in preventing or treating cancer, autoimmune disease and brain disease containing the same as an active ingredient
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US11084824B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑嘧啶衍生物、其制备方法以及以其为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和脑部疾病。本发明的吡唑嘧啶衍生物具有优异的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和帕金森病的药物组合物。
• WO2007/24680
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——