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丁基罗丹明B | 3571-37-7

中文名称
丁基罗丹明B
中文别名
丁基玫瑰红B;四乙基罗丹明丁酯
英文名称
Rhodamine B butyl ester
英文别名
butyl rhodamine B;butyl-rhodamine B;9-(2-butoxycarbonyl-phenyl)-3,6-bis-diethylamino-xanthylium; chloride;9-(2-Butoxycarbonyl-phenyl)-3,6-bis-diaethylamino-xanthylium; Chlorid;2'-(6-diethylamino-3-diethylimino-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid n-butyl ester chloride;rhodamine B n-butyl ester hydrochloride;[9-(2-butoxycarbonylphenyl)-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride
丁基罗丹明B化学式
CAS
3571-37-7
化学式
C32H39N2O3*Cl
mdl
——
分子量
535.126
InChiKey
RZODCBGJJQHDBD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:09559ecb5aba1baf80057c8c855df48b
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制备方法与用途

用途

用于形成缔合物,光度测定镓、金和锑,以及作为有机杂质的沉淀剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁基罗丹明B 在 potassium bromide 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    商品罗丹明酯衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱
    摘要:
    合成了商业罗丹明 B、19、101 和 110 的乙基酯和甲基酯以及商业罗丹明 B 的丙基酯和丁基酯,并用不同的抗衡离子进行了分离(产率 70-98%)。这些化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据完全通过一维和二维实验的组合进行分配。还记录了傅里叶变换红外和紫外-可见光谱,并确定了主要波段。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/1097-458x(200006)38:6<475::aid-mrc662>3.0.co;2-x
  • 作为产物:
    描述:
    罗丹明B正丁醇硫酸 作用下, 生成 丁基罗丹明B
    参考文献:
    名称:
    商品罗丹明酯衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱
    摘要:
    合成了商业罗丹明 B、19、101 和 110 的乙基酯和甲基酯以及商业罗丹明 B 的丙基酯和丁基酯,并用不同的抗衡离子进行了分离(产率 70-98%)。这些化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据完全通过一维和二维实验的组合进行分配。还记录了傅里叶变换红外和紫外-可见光谱,并确定了主要波段。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/1097-458x(200006)38:6<475::aid-mrc662>3.0.co;2-x
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文献信息

  • 1H and13C NMR spectra of commercial rhodamine ester derivatives
    作者:S. S. Ramos、A. F. Vilhena、L. Santos、P. Almeida
    DOI:10.1002/1097-458x(200006)38:6<475::aid-mrc662>3.0.co;2-x
    日期:2000.6
    Ethyl and methyl esters of commercial rhodamines B, 19, 101 and 110 and propyl and butyl esters of commercial rhodamine B were synthesized and isolated with different counterions (yields 70–98%). The 1H and 13C NMR spectral data for these compounds were fully assigned by a combination of one‐ and two‐dimensional experiments. The Fourier transform IR and UV–visible spectra were also recorded and the
    合成了商业罗丹明 B、19、101 和 110 的乙基酯和甲基酯以及商业罗丹明 B 的丙基酯和丁基酯,并用不同的抗衡离子进行了分离(产率 70-98%)。这些化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据完全通过一维和二维实验的组合进行分配。还记录了傅里叶变换红外和紫外-可见光谱,并确定了主要波段。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
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