1-chloro-3-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1025054-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-chloro-3-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1025054-94-7
• 化学式: C₉H₆ClF₃N₂
• 分子量: 234.608
• InChiKey: RZTKJIPJKZATOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 3-乙炔基-苯甲腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[2-[3-Methyl-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]ethynyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-chloro-3-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024