4-fluorophenyl dichlorophosphate | 1479-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl dichlorophosphate
• 英文别名: p-fluorophenyl dichlorophosphate；(4-fluorophenoxy)phosphoryl dichloride；4-fluorophenyl phosphorodichloridate；dichlorophosphoric acid-(4-fluoro-phenyl ester)；Dichlorophosphorsaeure-(4-fluor-phenylester)；4-fluorophenyl-phosphodichloridate；1-dichlorophosphoryloxy-4-fluorobenzene
• CAS: 1479-10-3
• 化学式: C₆H₄Cl₂FO₂P
• 分子量: 228.975
• InChiKey: DRKYVZZJAKOILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl dichlorophosphate 在 水 作用下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到p-fluorophenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen phosphates: Self initiated organocatalysts for the controlled ring-opening polymerization of cyclic esters

  摘要：

  A series of arylhydrogenphosphates and aryldihydrogenphosphates was synthesized and characterized using spectroscopic methods and single crystal X-ray diffraction. These compounds were assessed as catalysts towards the ring-opening polymerization and proved to be potent organocatalysts for the ring-opening polymerization of cyclic esters. The bulk polymerizations were performed in the absence of external initiator. The polymerization proceeds in a controlled fashion which leads to well defined polyesters with narrow molecular weight distributions. In the post polymerization experiments, kinetics, mechanism and monomer concentration effects were investigated. The kinetic results have confirmed the pseudo-living character of the polymerizations and mechanistic studies suggest that the polymerization operates through a cationic mechanism. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.02.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到4-fluorophenyl dichlorophosphate
  参考文献：
  名称：

  一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。

  公开号：

  CN112442011A

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021035360A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There are provided compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, useful for inhibition or modulation of the activity of tyrosine kinases and treatment of disease states or conditions mediated by tyrosine kinases, including cancers. (I)

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• Discovery of a β-<scp>d</scp>-2′-Deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-<i>C</i>-methyluridine Nucleotide Prodrug (PSI-7977) for the Treatment of Hepatitis C Virus
  作者：Michael J. Sofia、Donghui Bao、Wonsuk Chang、Jinfa Du、Dhanapalan Nagarathnam、Suguna Rachakonda、P. Ganapati Reddy、Bruce S. Ross、Peiyuan Wang、Hai-Ren Zhang、Shalini Bansal、Christine Espiritu、Meg Keilman、Angela M. Lam、Holly M. Micolochick Steuer、Congrong Niu、Michael J. Otto、Phillip A. Furman

  DOI：10.1021/jm100863x

  日期：2010.10.14

  Hepatitis C virus (HCV) is a global health problem requiring novel approaches for effective treatment of this disease. The HCV NS5B polymerase has been demonstrated to be a viable target for the development of HCV therapies. β-d-2′-Deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-methyl nucleosides are selective inhibitors of the HCV NS5B polymerase and have demonstrated potent activity in the clinic. Phosphoramidate prodrugs

  丙型肝炎病毒 (HCV) 是一个全球性的健康问题，需要新的方法来有效治疗这种疾病。HCV NS5B 聚合酶已被证明是开发 HCV 疗法的可行靶标。β- d -2'-Deoxy-2'-α-fluoro-2'-β- C-甲基核苷是 HCV NS5B 聚合酶的选择性抑制剂，并已在临床上显示出有效的活性。制备了 β- d -2'-deoxy-2'-α-fluoro-2'-β- C-甲基尿苷核苷的 5'-磷酸衍生物的氨基磷酸酯前药，并在 HCV 亚基因组复制子测定中显示出显着的效力（< 1 μM）并产生高水平的三磷酸盐6当体内给药时，在原代肝细胞和大鼠、狗和猴子的肝脏中。使非对映体混合物14的单一非对映体51结晶，确定X射线结构，将氨基磷酸酯立体化学建立为S p ，从而首次将氨基磷酸酯前药的立体化学与生物活性相关联。51（PSI-7977）被选为临床开发候选者。
• Synthesis and Anti-Oxidant Activity of (5<i>E</i>,9<i>E</i>)-16-(Substituted)-7,8-dihydro-16λ⁵-dibenzo[<i>d</i>,<i>l</i>][1,3,7,10,2]dioxadiazaphosphacyclotridecine-16-ones
  作者：Chinta Raveendra Reddy、Chinthaparthi Radha Rani、Kuruva Chandra Sekhar、Gangireddy Chandra Sekhar Reddy、Chamarthi Naga Raju

  DOI：10.1002/ardp.201100204

  日期：2012.6

  were confirmed by analytical and spectral data (IR, 1H‐, 13C‐, 31P‐NMR, and mass spectra) and screened for anti‐oxidant activity. Among these compounds, 6k, 6e, and 6l containing nitro, fluoro, and chloro groups as substituents on the phenyl ring exhibited high anti‐oxidant activity with effective inhibitory concentration (IC50) values.

  一类新的生物活性 13 元磷-大杂环 (6a-l) 从 1,2-双(水杨基氨基)-亚苯基 (1) 合成，通过用磷酰氯 (3) 处理，然后与各种芳香族化合物反应硫醇和胺（5f-l）在一条路径中，在另一条路径中，在三乙胺的存在下，在 N2 气氛下，在 THF 中，在 0-10°C 下，用各种二氯化磷（2a-e）直接处理。所有标题化合物均通过分析和光谱数据（IR、1H-、13C-、31P-NMR 和质谱）确认并筛选抗氧化活性。在这些化合物中，含有硝基、氟和氯基团作为苯环取代基的 6k、6e 和 6l 表现出高抗氧化活性，有效抑制浓度（IC50）值。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2005012327A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  Phosphoramidate derivatives of nucleotides and their use in the treatment of cancer are described. The base moieties of, for example, each of deoxyuridine, cytarabine, gemcitabine and citidine may be substituted at the 5-position. The phosphoramidate moiety has attached to the P atom an aryl-O moiety and an α-amino acid moiety. The α-amino acid moiety may correspond to or be derived from either a naturally occurring or a non-naturally occurring amino acid.

  本文描述了核苷酸的磷酰胺衍生物及其在癌症治疗中的应用。例如，脱氧尿嘧啶，阿糖胞苷，吉西他滨和胞苷的碱基部分可以在5位位置上被替代。磷酰胺基团附着在P原子上，其中有一个芳基-O基团和一个α-氨基酸基团。α-氨基酸基团可以对应于或派生自天然存在或非天然存在的氨基酸。