ethyl-(1-phenyl-[2]naphthyl)-ether | 858458-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl-(1-phenyl-[2]naphthyl)-ether
• 英文别名: Aethyl-(1-phenyl-[2]naphthyl)-aether；2-Ethoxy-1-phenylnaphthalene
• CAS: 858458-46-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: AUIJNCJHLWIUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(1-phenyl-[2]naphthyl)-ether 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3405 - 3427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1-苯基萘 在 盐酸 、 碘 、 silver(I) acetate 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 ethyl-(1-phenyl-[2]naphthyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Nieuwenhuis; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 1153,1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenolysis of Aryl Triflates for Construction of Axially Chiral Biaryls
  作者：Xiang Li、Gao‐Wei Wang、Li‐Xia Liu、Chang‐Bin Yu、Yong‐Gui Zhou

  DOI：10.1002/anie.202301337

  日期：——

  hydrogenolysis of aryl triflates through desymmetrization and kinetic resolution that allows the facile construction of axially chiral biaryl scaffolds with excellent results. These chiral compounds could be further converted into chiral monophosphine ligands, which were then used in asymmetric allylic alkylation to produce the desired product with high regio- and enantioselectivities.

  我们通过去对称化和动力学拆分开发了第一个钯催化的芳基三氟甲磺酸酯的不对称氢解，从而可以轻松构建轴向手性联芳基支架并取得优异的结果。这些手性化合物可以进一步转化为手性单膦配体，然后将其用于不对称烯丙基烷基化，以产生具有高区域选择性和对映选择性的所需产物。
• Huisgen; Sorge, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 162,179
  作者：Huisgen、Sorge

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3405 - 3427
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nieuwenhuis; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 1153,1165
  作者：Nieuwenhuis、Arens

  DOI：——

  日期：——