1,1-bis (4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-3-methyl-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-bis (4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-3-methyl-1-ene
• 英文别名: 4-[1-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-2-phenylbut-1-enyl]phenol
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: MHJFEEPYTDUPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis (4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-3-methyl-1-ene 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  雌激素相关受体ERRγ和ERRβ的新型反向激动剂的鉴定

  摘要：

  雌激素相关受体（ERRs，α，β和γ）是与雌激素受体（ERα和ERβ）序列最密切相关的孤儿核受体。近年来，由于ERRs作为代谢障碍病因中涉及的新的治疗靶标的潜在作用，已经引起了人们的极大关注。尽管迄今为止尚未发现任何ERR同工型的内源性配体，但已证明了使用合成小分子调节其活性的潜力。在本研究中，使用三芳基乙烯的区域和立体特异性直接取代合成了一系列新型的ERRγ和ERRβ反向激动剂。评估了这些化合物调节ERRs活性的能力。合理的定向替代方法和广泛的SAR研究导致了化合物的发现4a（DY40）是迄今为止描述的最有效的ERRγ反向激动剂，具有混合的ERRγ/ERRβ功能活性，可 在基于细胞的报告基因测定中有效抑制ERRγ的转录功能，IC 50 = 0.01μM，并有效拮抗ERRγ大约是其类似物Z-4-OHT（Z -4-hydroxytamoxifen）的60倍。此外，化合物3h（DY181）被鉴

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.01.019
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 、 异丁酰苯 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到1,1-bis (4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-3-methyl-1-ene
  参考文献：
  名称：

  雌激素相关受体ERRγ和ERRβ的新型反向激动剂的鉴定

  摘要：

  雌激素相关受体（ERRs，α，β和γ）是与雌激素受体（ERα和ERβ）序列最密切相关的孤儿核受体。近年来，由于ERRs作为代谢障碍病因中涉及的新的治疗靶标的潜在作用，已经引起了人们的极大关注。尽管迄今为止尚未发现任何ERR同工型的内源性配体，但已证明了使用合成小分子调节其活性的潜力。在本研究中，使用三芳基乙烯的区域和立体特异性直接取代合成了一系列新型的ERRγ和ERRβ反向激动剂。评估了这些化合物调节ERRs活性的能力。合理的定向替代方法和广泛的SAR研究导致了化合物的发现4a（DY40）是迄今为止描述的最有效的ERRγ反向激动剂，具有混合的ERRγ/ERRβ功能活性，可 在基于细胞的报告基因测定中有效抑制ERRγ的转录功能，IC 50 = 0.01μM，并有效拮抗ERRγ大约是其类似物Z-4-OHT（Z -4-hydroxytamoxifen）的60倍。此外，化合物3h（DY181）被鉴

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.01.019

文献信息

• ERR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US20180297923A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for treating non-alcoholic fatty liver diseases.

  披露的内容包括但不限于，用于治疗非酒精性脂肪肝疾病的组合物和方法。
• Compounds and methods for treating breast cancer and other diseases
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20050096384A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Disclosed are novel compositions and novel methods for the creation of both the novel compounds and known compounds. Also disclosed are methods for use of the novel compounds for treating a variety of diseases relating to decreasing or preventing activation of estrogen receptors and/or estrogen related receptors.

  揭示了用于创造新化合物和已知化合物的新型组合物和新方法。还揭示了使用这些新化合物治疗与降低或预防雌激素受体和/或雌激素相关受体激活有关的各种疾病的方法。
• Design and Synthesis of Norendoxifen Analogues with Dual Aromatase Inhibitory and Estrogen Receptor Modulatory Activities
  作者：Wei Lv、Jinzhong Liu、Todd C. Skaar、David A. Flockhart、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm501218e

  日期：2015.3.26

  Both selective estrogen receptor modulators and aromatase inhibitors are widely used for the treatment of breast cancer. Compounds with both aromatase inhibitory and estrogen receptor modulatory activities could have special advantages for treatment of breast cancer. Our previous efforts led to the discovery of norendoxifen as the first compound with dual aromatase inhibitory and estrogen receptor binding activities. To optimize its efficacy and aromatase selectivity versus other cytochrome P450 enzyme, a series of structurally related norendoxifen analogues were designed and synthesized. The most potent compound, 4'-hydroxynorendoxifen (10), displayed elevated inhibitory potency against aromatase and enhanced affinity for estrogen receptors when compared to norendoxifen. The selectivity of 10 for aromatase versus other cytochrome P450 eniymes was also superior to norendoxifen. 4'-Hydroxynorendoxifen is therefore an interesting lead for further development to obtain new anticancer agents of potential value for the treatment of breast cancer.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BREAST CANCER AND OTHER DISEASES
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20090176305A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Disclosed are novel compositions and novel methods for the creation of both the novel compounds and known compounds. Also disclosed are methods for use of the novel compounds for treating a variety of diseases relating to decreasing or preventing activation of estrogen receptors and/or estrogen related receptors.
• US7531578B2
  申请人：——

  公开号：US7531578B2

  公开（公告）日：2009-05-12