3-Phenyl-3a.6a-dihydro-4H-cyclopentisoxazol | 65400-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-3a.6a-dihydro-4H-cyclopentisoxazol
• 英文别名: 3-phenyl-(3ar,6ac)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole；3-phenyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,2]oxazole
• CAS: 65400-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: PZIFTGXULHIEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-3a.6a-dihydro-4H-cyclopentisoxazol 在 溴 作用下， 生成 5ξ,6ξ-dibromo-3-phenyl-(3ar,6ac)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Barbulescu,N.; Gruenanger,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 138 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 环戊二烯 生成 3-Phenyl-3a.6a-dihydro-4H-cyclopentisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Barbulescu,N.; Gruenanger,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 138 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mild oxidation of nitrile oxides affords a convenient entry to nitrosocarbonyl intermediates, versatile tools in organic syntheses
  作者：P. Quadrelli、M. Mella、A. Gamba Invernizzi、P. Caramella

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00574-8

  日期：1999.8

  Nitrile oxides are oxidized by tertiary amine N-oxides in different solvents at room temperature to afford in the presence of dienes nitrosocarbonyl adducts in fair yields. The mild conditions used in oxidizing a variety of nitrile oxides promise a wide application of this method in synthetic processes.

  在室温下，在不同的溶剂中，叔丁胺N-氧化物将腈氧化物氧化，在二烯亚硝基羰基加合物的存在下以合理的收率提供。用于氧化多种腈氧化物的温和条件使该方法在合成过程中得到广泛应用。