6,13-dihydroxy-6,13-bis(2-thienyl)-1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-6,13-dihydropentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 1242435-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,13-dihydroxy-6,13-bis(2-thienyl)-1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-6,13-dihydropentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: Tetramethyl 6,13-dihydroxy-6,13-dithiophen-2-yl-1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate；tetramethyl 6,13-dihydroxy-6,13-dithiophen-2-yl-1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate
• CAS: 1242435-03-5
• 化学式: C₅₀H₆₀O₁₀S₂Si₄
• 分子量: 997.494
• InChiKey: DMRVENVJJZNHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-dihydroxy-6,13-bis(2-thienyl)-1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-6,13-dihydropentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1,4,8,11-tetrakistrimethylsilyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-6,13-dithien-2-ylpentacene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,8,9,10,11-八取代的并五苯醌衍生物的合成及其转化为取代的戊烯

  摘要：

  通过氧化1,2,3,4,8,9,10,11-辛基取代的并五苯制备一系列1,2,3,4,8,9,10,11-辛基取代的并五苯醌衍生物通过双重同源方法。用H 5 IO 6或空气和DDQ进行戊烯的氧化。通过引入芳基或炔基，将这些八取代并五苯醌转化为1,2,3,4,6,8,9,10,11,13-十取代或2,3,6,9,10,13-六取代并五苯衍生物在羰基碳上的基团。已在溶液中测量了这些新戊烯的光物理性质，并讨论了取代基的作用。

  DOI：

  10.1002/asia.200900754
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene 在 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,13-dihydroxy-6,13-bis(2-thienyl)-1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-6,13-dihydropentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,8,9,10,11-八取代的并五苯醌衍生物的合成及其转化为取代的戊烯

  摘要：

  通过氧化1,2,3,4,8,9,10,11-辛基取代的并五苯制备一系列1,2,3,4,8,9,10,11-辛基取代的并五苯醌衍生物通过双重同源方法。用H 5 IO 6或空气和DDQ进行戊烯的氧化。通过引入芳基或炔基，将这些八取代并五苯醌转化为1,2,3,4,6,8,9,10,11,13-十取代或2,3,6,9,10,13-六取代并五苯衍生物在羰基碳上的基团。已在溶液中测量了这些新戊烯的光物理性质，并讨论了取代基的作用。

  DOI：

  10.1002/asia.200900754