trans-[(Ph3P)2Pt(C2Si(i-Pr3)2] | 635303-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[(Ph3P)2Pt(C2Si(i-Pr3)2]
• 英文别名: trans-platinum-(PPh3)2-(CCSi-iPr3)2；trans-(Ph3P)2Pt(CCSi-i-Pr3)2；Ethynyl-tri(propan-2-yl)silane;platinum(2+);triphenylphosphane
• CAS: 635303-10-5
• 化学式: C₅₈H₇₂P₂PtSi₂
• 分子量: 1082.41
• InChiKey: QFMPSUQAGQGGMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.48
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(Ph3P)2Pt(C2Si(i-Pr3)2] 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到cis-[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)Pt(C2Si(i-Pr3)2]
  参考文献：
  名称：

  通过二膦配体交换的手性顺式-铂乙缩醛配合物：配体的影响。

  摘要：

  手性二齿膦配体（R，R -CHIRAPHOS，R- PROPHOS，S，S- BDPP，R，R- Me-DUPHOS，R，R- NORPHOS）与反铂乙炔化物络合物1a和1b（Ph 3 P）2 Pt（C≡CR）2（R = TIPS，p -MeC 6 H 4），通过配体交换产生手性的乙炔铂络合物。在所有情况下均形成相应的顺铂络合物，但1b与S，S- BDPP的反应除外，其中二聚体络合物4d'是产品。相反，1a和1b与配体S，S -DIOP，R -BINAP和R -SYNPHOS的反应未能以可观的收率得到所需的产物。圆二色光谱用于检查手性配体对乙炔铂骨架的手性的影响。报道了非手性络合物1a和手性衍生物4e的X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/om800633h
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 三异丙基硅基乙炔 在 CuI 、 Et₂NH 作用下， 以 not given 为溶剂， 以78%的产率得到trans-[(Ph3P)2Pt(C2Si(i-Pr3)2]
  参考文献：
  名称：

  通过二膦配体交换的手性顺式-铂乙缩醛配合物：配体的影响。

  摘要：

  手性二齿膦配体（R，R -CHIRAPHOS，R- PROPHOS，S，S- BDPP，R，R- Me-DUPHOS，R，R- NORPHOS）与反铂乙炔化物络合物1a和1b（Ph 3 P）2 Pt（C≡CR）2（R = TIPS，p -MeC 6 H 4），通过配体交换产生手性的乙炔铂络合物。在所有情况下均形成相应的顺铂络合物，但1b与S，S- BDPP的反应除外，其中二聚体络合物4d'是产品。相反，1a和1b与配体S，S -DIOP，R -BINAP和R -SYNPHOS的反应未能以可观的收率得到所需的产物。圆二色光谱用于检查手性配体对乙炔铂骨架的手性的影响。报道了非手性络合物1a和手性衍生物4e的X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/om800633h

文献信息

• Study on the anti‐sulfur‐poisoning characteristics of platinum–acetylide–phosphine complexes as catalysts for hydrosilylation reactions
  作者：Jiayun Li、Congbai Niu、Jiajian Peng、Yuan Deng、Guodong Zhang、Ying Bai、Chao Ma、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1002/aoc.3149

  日期：2014.6

  A series of platinum–acetylide–phosphine complexes were synthesized and their anti‐sulfur‐poisoning characteristics investigated. In comparison with Speier's and Karstedt's catalysts, the platinum–acetylide–phosphine complexes exhibited both higher catalytic activity and selectivity for the β‐adduct for the hydrosilylation reactions under the same conditions. Furthermore, the complexes also exhibited

  合成了一系列的铂-乙炔-膦配合物，并研究了它们的抗硫中毒特性。与Speier和Karstedt的催化剂相比，在相同条件下，铂-乙炔-膦配合物对β-加合物的氢化硅烷化反应显示出更高的催化活性和选择性。此外，配合物还表现出强大的抗硫中毒能力。这表明含有甲硅烷基的炔配体对氢化硅烷化反应具有强烈的影响。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Using ligand exchange reactions to control the coordination environment of Pt(II) acetylide complexes: applications to conjugated metallacyclynes
  作者：Katie Campbell、Robert McDonald、Michael J Ferguson、Rik R Tykwinski

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00792-7

  日期：2003.10

  Ligand exchange of cis-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppee) with trans-(Ph3P)2Pt(CCR)2 easily generates the cis-complexes (dppee)Pt(CCR)2 in 64–95% yield. This transformation is used to convert pyridine-containing macrocycle 7 to its cis-analogue 8 and the macrocyclic bipyridine analogue 10 to the unique macrocyclic ligand 11. X-ray structural characterization of trans-complexes 5a and 5b and cis-complexes

  顺式-双（二苯基膦基）乙烯（dppee）与反式-（Ph 3 P）2 Pt（CCR）2的配体交换容易产生64-95％的顺式复合物（dppee）Pt（CCR）2屈服。这种变换用于转换含吡啶的大环7至其顺-analogue 8和大环吡啶类似物10以独特的大环配位11。的X射线结构表征反-complexes图5a和5b中并顺-complexes 6A和6b被报道，应变大环8的结构也被报道。
• A Simple, One-Step Procedure for the Formation of Chiral Metallamacrocycles
  作者：Katie Campbell、Charles A. Johnson、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Michael M. Haley、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/anie.200461139

  日期：2004.11.12