2-acetoxy-7-benzyloxynaphthalene | 1257230-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetoxy-7-benzyloxynaphthalene
• 英文别名: (7-Phenylmethoxynaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 1257230-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: GTRGJZSZCMIXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-7-benzyloxynaphthalene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-(苄氧基)-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体芳基-对-奎宁酮的有机催化对映选择性合成：面向多元联苯二酚合成的平台分子。

  摘要：

  这里介绍的是一类新型的轴向手性芳基对苯二酚，作为制备非C 2对称联芳基二醇的平台分子。两套芳基的p通过手性磷酸的装置具有显着的enantiocontrol合成-quinone框架催化对映选择性芳基化p通过中央到外轴手性转换-quinones。然后，这些芳基对苯醌被用于获得具有高度保留的对映体纯度的各种高度官能化的非C 2对称联芳基二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202004671
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-acetoxy-7-benzyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体芳基-对-奎宁酮的有机催化对映选择性合成：面向多元联苯二酚合成的平台分子。

  摘要：

  这里介绍的是一类新型的轴向手性芳基对苯二酚，作为制备非C 2对称联芳基二醇的平台分子。两套芳基的p通过手性磷酸的装置具有显着的enantiocontrol合成-quinone框架催化对映选择性芳基化p通过中央到外轴手性转换-quinones。然后，这些芳基对苯醌被用于获得具有高度保留的对映体纯度的各种高度官能化的非C 2对称联芳基二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202004671

文献信息

• Nicholas Reactions in the Construction of Cyclohepta[<i>de</i>]naphthalenes and Cyclohepta[<i>de</i>]naphthalenones. The Total Synthesis of Microstegiol
  作者：Rafiq A. Taj、James R. Green

  DOI：10.1021/jo102127q

  日期：2010.12.3

  construction of cyclohepta[de]naphthalenes by way of ring closing metathesis and intramolecular Friedel−Crafts reactions, respectively, is described. Deprotection of the C-7 oxygen function to the corresponding naphthol allows tautomerization to cyclohepta[de]naphthalene-1-ones upon seven-membered-ring closure in most cases, and replacement of the C-2 oxygen function in the naphthalene by a methyl group ultimately

  2,7-二氧化萘的尼古拉斯反应化学在环庚的合成[应用德]萘并在合成（±）-microstegiol（1）的设计。据报道，尼古拉斯单取代（主要为C-1）的取代特征和2,7-二加氧萘的解离反应（主要为1,6-）。1,8- dicondensation产物和应用选择的C-1 monocondensation产品环庚的构造[ DE ]通过闭环复分解的和分子内Friedel-Crafts反应方式萘，分别进行说明。在C-7氧功能为相应的萘酚的脱保护可以互变异构化至环庚[日在大多数情况下，在七元环闭合时]]萘-1-酮以及用甲基取代萘中的C-2氧官能团最终可以合成（±）-微甜菊醇。
• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Atropisomeric Aryl‐ <i>p</i> ‐Quinones: Platform Molecules for Diversity‐Oriented Synthesis of Biaryldiols
  作者：Ye‐Hui Chen、Heng‐Hui Li、Xiao Zhang、Shao‐Hua Xiang、Shaoyu Li、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.202004671

  日期：2020.7.6

  Presented here is a class of novel axially chiral aryl‐p ‐quinones as platform molecules for the preparation of non‐C 2 symmetric biaryldiols. Two sets of aryl‐p ‐quinone frameworks were synthesized with remarkable enantiocontrol by means of chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective arylation of p ‐quinones by central‐to‐axial chirality conversion. These aryl‐p ‐quinones were then used to access

  这里介绍的是一类新型的轴向手性芳基对苯二酚，作为制备非C 2对称联芳基二醇的平台分子。两套芳基的p通过手性磷酸的装置具有显着的enantiocontrol合成-quinone框架催化对映选择性芳基化p通过中央到外轴手性转换-quinones。然后，这些芳基对苯醌被用于获得具有高度保留的对映体纯度的各种高度官能化的非C 2对称联芳基二醇。