2-Brommethyl-4-fluor-1-methyl-naphthalin | 23683-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Brommethyl-4-fluor-1-methyl-naphthalin
• 英文别名: 1-methyl-2-bromomethyl-4-fluoro-naphthalene；2-(Bromomethyl)-4-fluoro-1-methylnaphthalene
• CAS: 23683-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF
• 分子量: 253.114
• InChiKey: RGCGXHPBWKPDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 2-Brommethyl-4-fluor-1-methyl-naphthalin 生成 trans-1-<4-Fluor-1-methyl-naphthyl-(2)>-2-(o-iodphenyl)-aethylen
  参考文献：
  名称：

  12-氟-7-甲基和7-氟苯并[ a ]蒽的合成：对光环化研究的贡献

  摘要：

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82885-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溴 、 三溴化磷 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-Brommethyl-4-fluor-1-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  12-氟-7-甲基和7-氟苯并[ a ]蒽的合成：对光环化研究的贡献

  摘要：

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82885-4

文献信息

• US4152352A
  申请人：——

  公开号：US4152352A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4576809A
  申请人：——

  公开号：US4576809A

  公开（公告）日：1986-03-18
• The synthesis of 12-fluoro-7-methyl- and 7-fluoro-benz[a]anthracene
  作者：J. Blum、F. Grauer、E.D. Bergmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82885-4

  日期：1969.1

  and at the 12-position of 7-methylbenz[a]anthracene on the carcinogenic properties of these hydrocarbons, the title compounds have been prepared by photocyclization of 1-(1-f1uoro-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene and 1-(4-fluoro-1-methyl-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene, respectively.

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。