3-(azonan-1-yl)propan-1-ol | 108753-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(azonan-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-octahydroazonin-1-yl-propan-1-ol
• CAS: 108753-38-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: LOELUWYIJOXBCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-148 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azonan-1-yl)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 tetra-O-benzylbisnorhalitulin
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱盐蛋白的全合成

  摘要：

  通过全合成证实了具有强细胞毒性的海洋生物碱盐蛋白（1）的结构，其绝对构型确定为（15 S）。合成遵循我们一个人先前报道的策略，并通过修饰的Baeyer-Villiger和Skraup反应有效制备喹啉7,8-二醇单元。所述ø -苄基保护基团在合成通过转移氢解的不伴随减少喹啉环的最后步骤中除去。该方法可用于合成halitulin类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-(azonan-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Basic Alcohols and Basic Alkyl Chlorides which Contain a 1-Hexa-,1-Hepta- or 1-Octamethylenimino Radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a011

文献信息

• Alkanolaminester von cyclischen 1,1'-Biphenyl-2,2'-diyl- und Alkyliden-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl-phosphiten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0053098A2

  公开（公告）日：1982-06-02

  Die Titelverbindungen werden durch Umsetzung alkylierter 1,1'-Biphenyl-2,2'-diole oder alkylierter 2,2'-Alkylidenbis-phenole mit Phosphortrichlorid in einem organischen Lösungsmittel und anschliessende Reaktion des Phosphorchloridit-Zwischenprodukts mit einem Alkanolamin hergestellt. Diese Phosphite sind wertvoll als Stabilisatoren für organische Polymere und Schmieröle, insbesondere als Verarbeitungsstabilisatoren für Polyolefine, Elastomere, Polyester und Polycarbonate.

  将烷基化的 1,1'-联苯-2,2'-二醇或烷基化的 2,2'-亚烷基双酚与三氯化磷在有机溶剂中反应，再将亚氯酸磷中间体与烷醇胺反应，即可制备出上述化合物。 这些亚磷酸盐可用作有机聚合物和润滑油的稳定剂，尤其是聚烯烃、弹性体、聚酯和聚碳酸酯的加工稳定剂。
• US4318845A
  申请人：——

  公开号：US4318845A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4374219A
  申请人：——

  公开号：US4374219A

  公开（公告）日：1983-02-15
• The Preparation of Basic Alcohols and Basic Alkyl Chlorides which Contain a 1-Hexa-,1-Hepta- or 1-Octamethylenimino Radical
  作者：F. F. Blicke、N. J. Doorenbos

  DOI：10.1021/ja01638a011

  日期：1954.5
• Total synthesis of the marine alkaloid halitulin
  作者：Markus R Heinrich、Wolfgang Steglich、Martin G Banwell、Yoel Kashman

  DOI：10.1016/j.tet.2003.02.005

  日期：2003.11

  strategy previously reported by one of us and uses an efficient preparation of the quinoline-7,8-diol unit by modified Baeyer–Villiger and Skraup reactions. The O-benzyl protecting groups were removed in the last step of the synthesis by transfer hydrogenolysis without concomitant reduction of the quinoline ring. The method can be applied for the synthesis of halitulin analogues.

  通过全合成证实了具有强细胞毒性的海洋生物碱盐蛋白（1）的结构，其绝对构型确定为（15 S）。合成遵循我们一个人先前报道的策略，并通过修饰的Baeyer-Villiger和Skraup反应有效制备喹啉7,8-二醇单元。所述ø -苄基保护基团在合成通过转移氢解的不伴随减少喹啉环的最后步骤中除去。该方法可用于合成halitulin类似物。