2-hydroxy-3-methoxyanthraquinone | 51439-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxyanthraquinone
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methoxyanthracene-9,10-dione；2-Hydroxy-3-methoxy-anthrachinon；Hystazarin-monomethylether
• CAS: 51439-86-2
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: WVXLHZPODFZEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methoxyanthraquinone 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 tetrachloroethane; 1,1,2,2- 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydroxy-1-nitro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrated catechols, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  公式I的新化合物被描述如下： 这些化合物在治疗一些中枢和外周神经系统疾病中具有潜在的有价值的药理特性。

  公开号：

  EP1167341A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-methoxy-anthraquinone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-hydroxy-3-methoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bistrzycki; Zen-Ruffinen, Helvetica Chimica Acta, 1920, vol. 3, p. 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Acylation: One-Pot Relay Synthesis of Anthraquinones
  作者：Gedu Satyanarayana、Basuli Suchand

  DOI：10.1055/s-0037-1610296

  日期：2019.2

  anthraquinones via one-pot relay process, is presented. The first acylation was feasible under [Pd]-catalyzed intermolecular direct acylation reaction, while, the second acylation was accomplished by using intramolecular Friedel–Crafts acylation. Notably, benchtop aldehydes have been utilized as non-toxic acylation agents in the key [Pd]-catalyzed acylation. A bis-acylation strategy to access functionalized anthraquinones

  摘要 提出了一种双酰化策略，可通过一锅接力过程获得功能化的蒽醌。在[Pd]催化的分子间直接酰化反应下，第一次酰化是可行的，而第二次酰化是通过使用分子内Friedel-Crafts酰化来完成的。值得注意的是，台式醛已在关键的[Pd]催化的酰化反应中用作无毒的酰化剂。 提出了一种双酰化策略，可通过一锅接力过程获得功能化的蒽醌。在[Pd]催化的分子间直接酰化反应下，第一次酰化是可行的，而第二次酰化是通过使用分子内Friedel-Crafts酰化来完成的。值得注意的是，台式醛已在关键的[Pd]催化的酰化反应中用作无毒的酰化剂。
• Lagodzinski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 342, p. 101,102
  作者：Lagodzinski

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED NITRATED CATECHOLS, THEIR USE IN THE TREATMENT OF SOME CENTRAL AND PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] CATECHINES NITREES SUBSTITUEES, LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET PERIPHERIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：PORTELA & CA SA

  公开号：WO2001098250A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  New compounds of formula (I) are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.
• Substituted nitrated catechols, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020037931A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  New compounds of formula I are described: 1 The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  新的化合物I的公式被描述如下： 这些化合物在治疗一些中枢和外周神经系统疾病中具有潜在的有价值的药理特性。
• Bistrzycki; Zen-Ruffinen, Helvetica Chimica Acta, 1920, vol. 3, p. 373
  作者：Bistrzycki、Zen-Ruffinen

  DOI：——

  日期：——