allyl-(2-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 458568-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: allyl-(2-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: allyl(2-hydroxybenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 458568-14-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: IJMMVUXALZQVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-(2-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-Oxo-6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-15H-5-oxa-14-aza-benzocyclotridecene-14-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成中型内酰胺的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种基于辅助介导的束缚/模板结合策略合成中型内酰胺的新方法。通过束缚的闭环复分解反应进行环化，然后进行模板化的跨环氨基分解反应，以高收率得到七至十元内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0261579
• 作为产物：
  描述：

  2-((allylimino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 allyl-(2-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于通过闭环易位合成含杂原子的9元苯并稠合环的观察

  摘要：

  易于合成一组具有1,9关系的苯并稠合的二烯，其中包含各种氮和氧杂原子。然后将这些二烯用Grubbs第二代催化剂处理，目的是合成含有两个杂原子（O，O，NR，NR或O，NR，其中R = Ts或Boc）的9元苯氮杂环。如先前在文献中观察到的，许多二烯没有给出预期的闭环产物。但是，确实形成了许多所需产物，即与1,2-二氢苯并[ c ] [1,5]恶唑嗪-7（5 H）-一，5,7-二氢苯并[ b ] [1,5]形成。恶唑啉-6（2 H）-羧酸盐和2,5,6,7-四氢苯并[ b] [1,5]恶唑啉核，尽管收率低。令人惊讶地，N-烯丙基-N-（2-（N-烯丙基-4-甲基苯基磺酰胺基）苄基）-4-甲基苯磺酰胺骨架产生所需的闭环的1,6-二甲苯基-2,5,6,7-四氢-1 H-苯并[ b ] [1,5]重氮高产。此外，当用催化剂[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]处理时，烯烃仅与苄基NTs基团异构化成共轭，而不与苯基NTs基团共轭，得到1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.039