2-((allylimino)methyl)phenol | 27895-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((allylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-(Prop-2-enyliminomethyl)phenol
• CAS: 27895-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: KYKGCMGQXRZHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((allylimino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-ethoxy-3-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Hiromichi; Ueno, Ryohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1467 - 1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 丙烯胺 生成 2-((allylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  源自不对称双齿席夫碱配体的钒（IV），铜（II）和锌（II）配合物的DNA和HSA相互作用：多光谱，粘度测量，分子对接和ONIOM研究

  摘要：

  使用荧光猝灭，UV-Vis光谱，粘度测量和荧光光谱研究了不对称双齿席夫碱配体衍生的三种配合物[Zn（II），Cu（II）和V（IV）]与DNA和HSA的相互作用。计算方法[分子对接和我们自己的N层集成分子轨道和分子力学（ONIOM）]。所得结果表明，DNA和HSA对合成化合物结合的亲和力分别为V（IV）> Zn（II）> Cu（II）和Zn（II）> V（IV）> Cu（II）。这些化合物与HSA之间的距离是根据Förster的非辐射能量转移理论得出的。此外，进行了计算分子对接以研究化合物的DNA和HSA结合姿势。分子对接计算表明，氢键，疏水，π-阳离子相互作用在化合物-HSA配合物的稳定性中起主要作用。利用ONIOM方法更精确地研究化合物的HSA结合，其中分别为低层和高层选择了分子力学方法（UFF）和半经验方法（PM6）。结果表明，化合物的结构参数随结合而改变，表明化合物与HSA和DNA

  DOI：

  10.1007/s00775-017-1505-9

文献信息

• Halloysite functionalized with Cu (II) Schiff base complex containing polymer as an efficient catalyst for chemical transformation
  作者：Samahe Sadjadi、Neda Abedian-Dehaghani、Fatemeh Koohestani、Majid M. Heravi

  DOI：10.1016/j.inoche.2021.108955

  日期：2021.11

  Copper Schiff base complex with allyl functionality was prepared and reacted with amino-functionalized halloysite. The resultant compound was then reacted successively with melamine and the as-prepared copper Schiff base complex to furnish a polymeric moiety with multi copper Schiff base complex on the halloysite outer surface. The latter was then characterized by EDS, FTIR, TGA, ICP, TEM, XRD, VSM

  制备了具有烯丙基官能团的铜席夫碱络合物并与氨基官能化埃洛石反应。然后将所得化合物依次与三聚氰胺和所制备的铜席夫碱络合物反应以在埃洛石外表面上提供具有多铜席夫碱络合物的聚合物部分。后者随后通过 EDS、FTIR、TGA、ICP、TEM、XRD、VSM 和元素映射分析进行表征，随后用作促进醛和二甲酮一锅反应合成呫吨衍生物的催化剂。该催化剂在温和的反应条件下表现出较高的催化活性，并且易于回收和有效回收，Cu浸出率低。值得注意的是，该协议可以推广到具有不同电子密度的各种醛。
• Synthesis, characterization and X-ray crystal structures of Vanadium(IV), Cobalt(III), Copper(II) and Zinc(II) complexes derived from an asymmetric bidentate Schiff-base ligand at ambient temperature
  作者：Mahsa Khorshidifard、Hadi Amiri Rudbari、Zahra Kazemi-Delikani、Valiollah Mirkhani、Reza Azadbakht

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.10.071

  日期：2015.2

  Abstract An asymmetric bidentate Schiff-base ligand (HL: 2-((allylimino)methyl)phenol) was prepared from reaction of salicylaldehyde and Allylamine. Vanadium(IV), Cobalt(III), Copper(II) and Zinc(II) complexes, VOL2, CoL3, CuL2 and ZnL2 were synthesized from the reaction of VO(acac)2, CoCl2·6H2O, CuCl2·2H2O and Zn(NO3)2·6H2O with the bidentate Schiff base ligand (HL: 2-allyliminomethyl-phenol) in methanol

  摘要 通过水杨醛和烯丙胺反应制备了不对称双齿席夫碱配体（HL：2-（（烯丙基亚氨基）甲基）苯酚）。钒(IV)、钴(III)、铜(II)和锌(II)配合物、VOL2、CoL3、CuL2和ZnL2由VO(acac)2、CoCl2·6H2O、CuCl2·2H2O和Zn( NO3)2·6H2O 与双齿席夫碱配体（HL：2-烯丙基亚氨基甲基苯酚）在室温下的甲醇溶液中。通过元素分析(CHN)、FT-IR光谱表征配体及其金属配合物。此外，还采用了 1H 和 13C NMR 技术来表征配体 (HL) 和抗磁性复合物 ZnL2。所有配合物的分子结构均通过单晶X射线衍射技术确定。在 ZnL2 和 CuL2 复合物中，金属离子由来自两个席夫碱配体的两个氮原子和两个氧原子以近似正方形的平面反式-[MN2O2] 配位几何结构配位。在钒 (IV) 配合物 VOL2 中，该结构中的钒中心有一个扭曲的四方锥体 N2O3 配位球，而对于钴
• Schiff base complexes of organotin(IV). Reactions of trialkyltin(IV) chlorides and alkoxides with N-substituted salicylideneimines
  作者：B.S. Saraswat、G. Srivastava、R.C. Mehrotra

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92485-9

  日期：1977.4

  Eighteen new volatile N-substituted salicylideneiminatotrialkyltin derivatives have been synthesized by the reactions of trialkyltin chlorides or alkoxides with the corresponding Schiff bases. On the basis of infrared and proton magnetic resonance measurements, five coordination is proposed for tin in these complexes.

  通过使三烷基锡氯化物或醇盐与相应的席夫碱反应，已经合成了十八种新的挥发性N-取代的水杨基亚氨基亚氨基三烷基锡衍生物。在红外和质子磁共振测量的基础上，对这些配合物中的锡提出了五种配位方案。
• Observations concerning the synthesis of heteroatom-containing 9-membered benzo-fused rings by ring-closing metathesis
  作者：Blessing A. Aderibigbe、Ivan R. Green、Tanya Mabank、Mari Janse van Rensburg、Garreth L. Morgans、Manuel A. Fernandes、Joseph P. Michael、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.039

  日期：2017.8

  NR,NR or O,NR where R = Ts or Boc). As previously observed in the literature, many of the dienes did not give the expected ring-closed product. However, a number of the desired products did form, namely with the 1,2-dihydrobenzo[c][1,5]oxazonin-7(5H)-one, 5,7-dihydrobenzo[b][1,5]oxazonine-6(2H)-carboxylate and 2,5,6,7-tetrahydrobenzo[b][1,5]oxazonine cores, albeit in poor yields. Rather surprisingly

  易于合成一组具有1,9关系的苯并稠合的二烯，其中包含各种氮和氧杂原子。然后将这些二烯用Grubbs第二代催化剂处理，目的是合成含有两个杂原子（O，O，NR，NR或O，NR，其中R = Ts或Boc）的9元苯氮杂环。如先前在文献中观察到的，许多二烯没有给出预期的闭环产物。但是，确实形成了许多所需产物，即与1,2-二氢苯并[ c ] [1,5]恶唑嗪-7（5 H）-一，5,7-二氢苯并[ b ] [1,5]形成。恶唑啉-6（2 H）-羧酸盐和2,5,6,7-四氢苯并[ b] [1,5]恶唑啉核，尽管收率低。令人惊讶地，N-烯丙基-N-（2-（N-烯丙基-4-甲基苯基磺酰胺基）苄基）-4-甲基苯磺酰胺骨架产生所需的闭环的1,6-二甲苯基-2,5,6,7-四氢-1 H-苯并[ b ] [1,5]重氮高产。此外，当用催化剂[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]处理时，烯烃仅与苄基NTs基团异构化成共轭，而不与苯基NTs基团共轭，得到1
• Coupling Reactions of <i>N</i>-Propargyl Semi-Salen Compounds Induced by Ruthenium Complex
  作者：Hsin-Tzu Hsu、Fu-Yuan Tsai、Ying-Chih Lin、Yi-Hong Liu

  DOI：10.1021/om500268x

  日期：2014.7.14

  The coupling reaction of N-propargyl semi-salen compound 1d on [Ru]-Cl ([Ru] = Cp(PPh3)2Ru) generates the carbene complex 3d containing a substituted 2H-chromene unit in 7 d. The precursor vinylidene complex 2d is isolated from the reaction of the propargyl group of 1d with [Ru]-Cl in 12 h. Addition of an o-cresol moiety to Cα and Cβ of the vinylidene ligand of 2d takes place in a longer reaction time

  的偶联反应Ñ -propargyl半沙仑化合物1D上的[Ru] -Cl（的[Ru] = CP（PPH 3）2 Ru）的生成卡宾络合物3D含有取代的2- ħ色烯单元在7 d。该前体亚乙烯基复合2D从炔丙基的反应中分离1D用的[Ru] -Cl中12小时。一个的加成ö甲酚部分到的偏二配体的Cα和Cβ 2d中在更长的反应时间发生，以产生3D。的[Ru] -Cl的反应与其它类似化合物1A，1B，和1C通过类似的偶联过程，在48小时内，过量地，也分别提供了卡宾络合物3a，3b和3c。在12小时内还观察到了它们的前体亚乙烯基配合物2a，2b和2c。2和3的结构是根据光谱数据确定的。通过X射线衍射分析进一步证实了dppe类似物3a'的固态结构。添加的邻甲酚部分来自化合物1，而不是醛，这是通过2和1的交叉偶联反应确定的使用质谱法。为了比较，用保留炔丙基和苯酚部分的胺类似物13b处理[Ru] Cl没有产生偶联产物。