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2,2,6-trichlorohexanal | 76043-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,6-trichlorohexanal
英文别名
——
2,2,6-trichlorohexanal化学式
CAS
76043-89-5
化学式
C6H9Cl3O
mdl
——
分子量
203.496
InChiKey
SFGYVLIWDDVUIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Novel Boronic Acid Mannich Reactions of α,α-Dichloro- and α,α,ω-Tri­chloro­aldehydes with Arylboronic Acids
    作者:Kourosch Abbaspour Tehrani、Sara Stas
    DOI:10.1055/s-2007-965880
    日期:2007.2
    A novel variation of the boronic acid Mannich (BAM) reaction is described, in which α,α-dichloro- and α,α,ω-trichloroal-dehydes, morpholine, and arylboronic acids are used. During this one-pot reaction in refluxing toluene, 1 -phenyl- 1-morpholinoalkan-2-ones form in moderate yields. The dichloromethylene group is formally converted into a ketone functionality and as such acts as a masked carbonyl
    描述了硼酸曼尼希 (BAM) 反应的一种新变体,其中使用了 α,α-二氯和 α,α,ω-三氯醛、吗啉和芳基硼酸。在回流甲苯中的这一单锅反应期间,1-苯基-1-吗啉代烷-2-酮以中等收率形成。二氯亚甲基正式转化为酮官能团,因此充当掩蔽羰基。
  • Buyck, L. De; Verhe, R.; Kimpe, N. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 6, p. 441 - 458
    作者:Buyck, L. De、Verhe, R.、Kimpe, N. De、Courtheyn, D.、Schamp, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Buyck, L. De; Menke, N.; Schamp, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, p. 121 - 126
    作者:Buyck, L. De、Menke, N.、Schamp, N.
    DOI:——
    日期:——
  • BUYCK L. DE; KIMPE N. DE; COURTHEYN D.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 6, 441-458
    作者:BUYCK L. DE、 KIMPE N. DE、 COURTHEYN D.、 SCHAMP N.
    DOI:——
    日期:——
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