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5-chloro-5,10-dihydro-acridarsine | 25093-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-5,10-dihydro-acridarsine
英文别名
5-Chlor-5,10-dihydro-acridarsin;9-Chlor-9,10-dihydro-9-arsa(III)-anthracen;9-Chlor-9,10-dihydro-9-arsa-anthracen;5-Chloro-5,1-dihydroacridarsine;5-chloro-10H-acridarsine
5-chloro-5,10-dihydro-acridarsine化学式
CAS
25093-02-1
化学式
C13H10AsCl
mdl
——
分子量
276.597
InChiKey
CGUOYKQJBKDDLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:b2ed489958acbf24710b03dd666bfd23
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文献信息

  • Stibatriptycene
    作者:C. Jongsma、J.J. De Kok、R.J.M. Weustink、M. Van Der Ley、J. Bulthuis、F. Bickelhaupt
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80127-0
    日期:1977.1
    Stibatriptycene (1c) has been synthesized by cyclization of 9-(o-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9-stibaanthracene (2c) with an excess of lithium piperidide. The general applicability of this ring closure reaction, first developed for the synthesis of phosphatriptycene (1a) and presumed to proceed by nucleophilic attack of a carbanionic centre on a (slowly generated) benzyne, has further been demonstrated
    通过将9-(邻氯苯基)-9,10-二氢-9-stibaanthracene(2c)与过量的哌啶锂进行环化反应,合成了三苯并噻吩(1c)。该闭环反应的普遍适用性首先是为合成磷酸三苯并(1a)而开发的,推测是通过碳负离子中心在(缓慢生成的)苯并苯上的亲核攻击而进行的,而这种新的已知的三苯并噻吩的合成又进一步证明了该反应的普遍适用性。 (1b)和由stitriptriptycene合成(1c)。1c的结构通过IR,1 H NMR,特别是通过13 C NMR光谱法确认。
  • Jutzi,P., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1455 - 1467
    作者:Jutzi,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Jutzi,P.; Deuchert,K., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 1051 - 1052
    作者:Jutzi,P.、Deuchert,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Hewett et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 292,294
    作者:Hewett et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 57. The synthesis and structure of 10-phenylarsacridone
    作者:Emrys R. H. Jones、Frederick G. Mann
    DOI:10.1039/jr9580000294
    日期:——
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