4-(2-cyclohexen-1-yl)phenol | 40141-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-cyclohexen-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-(2-cyclohexenyl)-phenol；4-(2-cyclohexenyl)phenol；4-(Cyclohex-2-enyl)-phenol；4-(Cyclohexen-2-yl)-phenol；4-Cyclohex-2-en-1-ylphenol
• CAS: 40141-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: UKMXDNASRAIBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.8-73 °C
• 沸点：
  139-141 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyclohexen-1-yl)phenol 、 蓝宝石粉 生成 对环己基苯酚
  参考文献：
  名称：

  KAMIYAMA, TSUTOMU;ENOMOTO, SABURO;INOUE, MASAMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 450-454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 环己酮 生成 4-(2-cyclohexen-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  KAMIYAMA, TSUTOMU;ENOMOTO, SABURO;INOUE, MASAMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 450-454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcium-Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation at Room Temperature
  作者：Meike Niggemann、Matthias J. Meel

  DOI：10.1002/anie.200907227

  日期：2010.5.10

  A novel calcium catalyst was found to efficiently functionalize electron‐rich arenes with secondary and tertiary benzylic, propargylic, and allylic alcohols under very mild reaction conditions. The new catalyst system significantly enlarges the scope of the reaction, which was previously limited except for the few examples with secondary benzylic alcohols.

  发现了一种新型的钙催化剂，可以在非常温和的反应条件下，用仲和叔苄醇，炔丙基和烯丙基醇有效地官能化富电子芳烃。新的催化剂体系极大地扩大了反应范围，该反应范围以前受到限制，除了少数具有仲苄醇的实例。
• Rearrangements of Cycloalkenyl Aryl Ethers
  作者：Mercedesz Törincsi、Melinda Nagy、Tamás Bihari、András Stirling、Pál Kolonits、Lajos Novak

  DOI：10.3390/molecules21040503

  日期：——

  Rearrangement reactions of cycloalkenyl phenol and naphthyl ethers and the acid-catalyzed cyclization of the resulting product were investigated. Claisen rearrangement afforded 2-substituted phenol and naphthol derivatives. Combined Claisen and Cope rearrangement resulted in the formation of 4-substituted phenol and naphthol derivatives. In the case of cycloocthylphenyl ether the consecutive Claisen

  研究了环烯基苯酚和萘基醚的重排反应和所得产物的酸催化环化反应。克莱森重排得到 2-取代的苯酚和萘酚衍生物。联合 Claisen 和 Cope 重排导致形成 4-取代苯酚和萘酚衍生物。在环辛基苯基醚的情况下，连续的 Claisen 和 Cope 重排之后是烷基迁移。还讨论了这种新型重排反应的机理。
• Kamiyama, Tsutomu; Enomoto, Saburo; Inoue, Masami, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 2, p. 450 - 454
  作者：Kamiyama, Tsutomu、Enomoto, Saburo、Inoue, Masami

  DOI：——

  日期：——
• Tailoring aqueous solvents for organic reactions: Heck coupling reactions in high temperature water
  作者：Liz U. Gron、Amanda S. Tinsley

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02323-5

  日期：1999.1

  High temperature water is demonstrated to be an effective solvent for Heck coupling reactions of aromatic halides with cyclic alkenes without the addition of co-solvents or specialized ligands. Reactions in the presence of LiCl and quaternary ammonium salts indicate that the reaction takes place in the aqueous phase. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kozlikovskii, Ya. B.; Koshchii, V. A.; Nesterenko, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 702 - 705
  作者：Kozlikovskii, Ya. B.、Koshchii, V. A.、Nesterenko, S. A.

  DOI：——

  日期：——