Bis(t-butyl) 2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate | 117407-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Bis(t-butyl) 2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate
• 英文别名: ditert-butyl 2-[(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 117407-47-3
• 化学式: C₂₁H₃₁IO₇
• 分子量: 522.377
• InChiKey: TWNDLYAJHHDCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(t-butyl) 2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate 在 palladium diacetate sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 16.5h， 生成 Bis(t-butyl) <(5-acetoxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)carbonyl>-<2-ethenyl-3,4,5-trimethoxy-2-(2E-trimethylsilyl)ethenylbenzyl>propanedioate
  参考文献：
  名称：

  4-吡咯的环加成。秋水仙碱的方法

  摘要：

  将4-吡喃酮，[5-乙酰氧基-4-氧代-4-吡喃-2-基]羰基氯与双（2,2,2-三氯乙基）2-乙烯基-3,4,5-的丙二酸根阴离子偶联。三甲氧基苄基丙二酸酯及其类似物。然后对这些加合物进行分子内热环化（产率61-100％），形成秋水仙碱碳骨架的两个稠合的七元环。将丙二酸酯部分脱保护并定量脱羧，以提供所需的环系统，该环系统在C环中包含从C7a至C11的桥连醚，以及在7位的酮。除去作为H 2 O的桥联醚将得到所需的对pol酮。我们移除以太桥的尝试未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80383-5
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 Bis(t-butyl) 2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  4-吡咯的环加成。秋水仙碱的方法

  摘要：

  将4-吡喃酮，[5-乙酰氧基-4-氧代-4-吡喃-2-基]羰基氯与双（2,2,2-三氯乙基）2-乙烯基-3,4,5-的丙二酸根阴离子偶联。三甲氧基苄基丙二酸酯及其类似物。然后对这些加合物进行分子内热环化（产率61-100％），形成秋水仙碱碳骨架的两个稠合的七元环。将丙二酸酯部分脱保护并定量脱羧，以提供所需的环系统，该环系统在C环中包含从C7a至C11的桥连醚，以及在7位的酮。除去作为H 2 O的桥联醚将得到所需的对pol酮。我们移除以太桥的尝试未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80383-5

文献信息

• Preparation of hindered styrenes and arylacetylenes
  作者：Michael E. Garst、Bill J. McBride

  DOI：10.1021/jo00262a053

  日期：1989.1
• GARST, MICHAEL E.;MCBRIDE, BILL J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 249-250
  作者：GARST, MICHAEL E.、MCBRIDE, BILL J.

  DOI：——

  日期：——