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2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-N-<4-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl>octanamine | 138901-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-N-<4-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl>octanamine
英文别名
N-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyl)-4-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)aniline
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-N-<4-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl>octanamine化学式
CAS
138901-07-2
化学式
C16H10F15N5
mdl
——
分子量
557.265
InChiKey
QRKIZZRPTVWFRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 203.0h, 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-N-<4-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl>octanamine
    参考文献:
    名称:
    基于全氟化碳的抗糖尿病药。
    摘要:
    在初步通讯中(J. Med。Chem。1989,32,11-13),设计了一系列全氟-N- [4-(1H-四唑-5基甲基)苯基]链烷醇酰胺(全氟酸酐I),设计为新型类似物据报道,在两种非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的遗传动物模型中,西格列酮的ciglitazone具有口服降糖活性:肥胖(ob / ob)和糖尿病(db / db)小鼠。在本报告中,描述了系列I的结构-活性关系(SAR)研究的结果。通过新应用通用统计程序,对在ob / ob小鼠中筛选出的降低血糖的86种类似物进行了全面的统计分析,这使得有可能在140多个独立实验之间进行有意义的比较(N = 2966)。全氟乙酸酐可降低高血糖ob / ob和db / db小鼠的血浆葡萄糖,但不能降低正常血糖正常大鼠的血浆葡萄糖。在高胰岛素ob / ob小鼠中,血浆胰岛素水平的下降与血浆葡萄糖的下降平行。结果表明,该系列药物的效力和功效取决于
    DOI:
    10.1021/jm00083a021
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文献信息

  • Perfluorocarbon-based antidiabetic agents
    作者:Kenneth L. Kees、Ted M. Smith、Michael L. McCaleb、Dorothy H. Prozialeck、Robert S. Cheeseman、Thomas E. Christos、William C. Patt、Kurt E. Steiner
    DOI:10.1021/jm00083a021
    日期:1992.3
    In a preliminary communication (J. Med. Chem. 1989, 32, 11-13) a series of perfluoro-N-[4-(1H-tetrazol-5ylmethyl)phenyl]alkana mides (perfluoro anilides I), designed as novel analogues of ciglitazone, were reported to possess oral antidiabetic activity in two genetic animal models of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM): obese (ob/ob) and diabetic (db/db) mice. In this report, the results
    在初步通讯中(J. Med。Chem。1989,32,11-13),设计了一系列全氟-N- [4-(1H-四唑-5基甲基)苯基]链烷醇酰胺(全氟酸酐I),设计为新型类似物据报道,在两种非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的遗传动物模型中,西格列酮的ciglitazone具有口服降糖活性:肥胖(ob / ob)和糖尿病(db / db)小鼠。在本报告中,描述了系列I的结构-活性关系(SAR)研究的结果。通过新应用通用统计程序,对在ob / ob小鼠中筛选出的降低血糖的86种类似物进行了全面的统计分析,这使得有可能在140多个独立实验之间进行有意义的比较(N = 2966)。全氟乙酸酐可降低高血糖ob / ob和db / db小鼠的血浆葡萄糖,但不能降低正常血糖正常大鼠的血浆葡萄糖。在高胰岛素ob / ob小鼠中,血浆胰岛素水平的下降与血浆葡萄糖的下降平行。结果表明,该系列药物的效力和功效取决于
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