Tri-tert-butyl(dibrommethyl)silan | 57607-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tri-tert-butyl(dibrommethyl)silan
• 英文别名: t-Bu3SiCHBr2；Tri-tert-butyl(dibromomethyl)silane；tritert-butyl(dibromomethyl)silane
• CAS: 57607-03-1
• 化学式: C₁₃H₂₈Br₂Si
• 分子量: 372.259
• InChiKey: QOGUQCMPLQBWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-tert-butyl(dibrommethyl)silan 在 溴 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (bromdimethylsilyl)(trimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Erzeugung，Stabilisierung UNDReaktivitätDES Silaethens我2 SiC（森达3）（SI吨卜3）

  摘要：

  空间位重载trisilylmethanes R *（ME 3 Si）的（ME 2的XSI）CY我2 SiXCYR*（森达3）（X = H，溴，F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5，光学传递函数中，Me，Ñ卜中，Ph; Y = H，溴，ME），其中R * = supersilyl的Si吨卜3是通过我访问2 SiHCHR*（森达3）（选自Me 2的SiHCl和人权信息中心*（森达3））。后者化合物反应（i）与溴2到我2 SiBrCHR*（森达3），其转化了AGF，H 2 O，甲醇，C 6 ˚F 5OLI，将MeLi，Ñ丁基锂，PhLi入我2 SiXCHR*（森达3）（X = F，OH，青梅，OC 6 ˚F 5中，Me，Ñ卜中，Ph），（ii）用的MeLi然后溴2到我2 SiBrCBrR*（森达3被转化有KHF）2，H 2 O，TfOH入我2 SiXCBrR*（森达3）（X = F，OH，OTF）。化合物我2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06687-9
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基二氟硅烷 生成 Tri-tert-butyl(dibrommethyl)silan
  参考文献：
  名称：

  硅硅橡胶-分子内标记：VI。三叔丁基硅烷和三叔丁基卤代硅烷

  摘要：

  通过用HSiCl 3或HSiF 3处理叔丁基锂可以制备三叔丁基硅烷。该化合物与卤素Cl 2，Br 2，I 2和五氟化物PF 5或SbF 5的反应得到了预期的三叔丁基卤代硅烷。与SO 3一起通过三叔丁基硅基硅烷得到硫酸双（三叔丁基硅烷基）酯。与由苯基（三卤甲基）汞化合物或系统卤代烃/碱制得的二卤卡宾反应，生成相应的三叔丁基（二卤甲基）硅烷。与亲核试剂的反应进行得不那么容易。到目前为止，仅三叔丁基卤硅烷与LiAlD 4的反应并用KOH得到三叔丁基硅烷-d 1和三叔丁基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90662-4

文献信息

• Zur Erzeugung von Silaethenen des Typus R₂Si=CH(SiR₃ ) und R₂Si=CH₂ durch thermische Salzeliminierung sowie zur Kenntnis von R₂Si=CH(SitBu₃) (R = Me, tBu ) / On the Generation of Silaethenes of the Types R₂Si=CH(SiR₃) and R₂Si=CH₂ by Thermal Salt Elimination and on the Knowledge of R₂Si=CH(SitBu₃) (R = Me, tBu)
  作者：Nils Wiberg、Ch. M. M. Finger、T. Passler、S. Wagner、K. Polborn

  DOI：10.1515/znb-1996-1212

  日期：1996.12.1

  The generation of silaethenes Me₂Si=CH(SiMe₃) (1), Me₂Si=CH(SitBu₃) (2), tBuMeSi=CH(SitBu₃) (3), and tBu₂Si=CH₂ (4) from metal organyls >SiX-CM< (X = Br, F; M = Na, Li) by elimination of MX is investigated. The metal organyls are prepared from >SiX-CBr< and RM (R = tBu₃Si, nBu, Ph) by Br/M exchange (for preparation of >SiX-CBr< cf. Scheme 1). Only the sterically overcrowded silaethenes 2 and 3. generated from Me₂SiF-CHNa(SitBu₃) and tBuMeSiF-CHNa(SitBu₃), have been identified by trapping with isobutene and dimethylbutadiene under formation of ene and Diels-Alder adducts. Analogous products are not found from Me₂SiBr-CHNa(SiMe₃) and tBu₂-SiBr-CH₂-Li. In the absence of trapping agents, compounds 1, 2, and 3 form cyclodimers. A reaction intermediate of the formation of 1 × 1 has been isolated and the structures of 2 × 2 and 3 × 3 have been solved by X-ray analysis. No dimer is observed for 4. In this case compounds are formed which may be interpreted as insertion products of 4 into the CLi bond of the precursor.

  本研究探讨了通过消除MX生成硅乙烯Me₂Si=CH(SiMe₃)（1）、Me₂Si=CH(SitBu₃)（2）、tBuMeSi=CH(SitBu₃)（3）和tBu₂Si=CH₂（4）的过程。金属有机化合物>SiX-CM<（X = Br，F；M = Na，Li）通过消除MX制备。金属有机化合物是由>SiX-CBr<和RM（R = tBu₃Si，nBu，Ph）通过Br/M交换制备的（有关>SiX-CBr<的制备，请参见Scheme 1）。只有通过以异丁烯和二甲基丁二烯为诱捕剂生成的过度立体阻碍的硅乙烯2和3，即Me₂SiF-CHNa(SitBu₃)和tBuMeSiF-CHNa(SitBu₃)，被鉴定为生成的烯和Diels-Alder加合物。从Me₂SiBr-CHNa(SiMe₃)和tBu₂-SiBr-CH₂-Li中没有发现类似的产物。在没有诱捕剂的情况下，化合物1、2和3形成环二聚体。已分离出1×1的反应中间体，并通过X射线分析解决了2×2和3×3的结构。4没有二聚体。在这种情况下，形成的化合物可以解释为4插入前体的CLi键的插入产物。
• Weidenbruch, Manfred; Flott, Hermann; Ralle, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 9, p. 1062 - 1068
  作者：Weidenbruch, Manfred、Flott, Hermann、Ralle, Bernd、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch, Manfred; Flott, Hermann, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 5, p. 384 - 385
  作者：Weidenbruch, Manfred、Flott, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Vitze, Hannes; Wietelmann, Ulrich; Murso, Alexander, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 2, p. 223 - 228
  作者：Vitze, Hannes、Wietelmann, Ulrich、Murso, Alexander、Bolte, Michael、Wagner, Matthias、Lerner, Hans-Wolfram

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH, M.;FLOTT, H., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 5, 384-385
  作者：WEIDENBRUCH, M.、FLOTT, H.

  DOI：——

  日期：——