(o-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,3-allenoate | 1448158-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,3-allenoate
• CAS: 1448158-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: BKCVSADHFTUJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,3-allenoate 、 二异丙基锌 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到4-(2,4-dimethylpent-2-en-3-yl)-3-methoxy-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Michael Addition/Cyclization Reaction of 2,3-Allenoates with Organozincs: Facile Synthesis of Isocoumarins

  摘要：

  A series of isocoumarin derivatives have been synthesized via the reaction of 2-(o-aimethoxycarbonyl)phenyI)-2,3-allenoates with organozincs in CH2Cl2 at room temperature (for diallrylzinc) or 100 degrees C (for Ph2Zn) through a tandem Michael additionfintramolecular cyclization process.

  DOI：

  10.1021/ol401625t

文献信息

• Tandem Michael Addition/Cyclization Reaction of 2,3-Allenoates with Organozincs: Facile Synthesis of Isocoumarins
  作者：Bo Chen、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol401625t

  日期：2013.8.2

  A series of isocoumarin derivatives have been synthesized via the reaction of 2-(o-aimethoxycarbonyl)phenyI)-2,3-allenoates with organozincs in CH2Cl2 at room temperature (for diallrylzinc) or 100 degrees C (for Ph2Zn) through a tandem Michael additionfintramolecular cyclization process.