% tri-2-furylphosphine in tetrahydrofuran or toluene under reflux. This extension of the Stille cross-coupling reaction realizes a new and economical method for the generation of C-C bonds. The palladium-catalyzed carbonylative Stille cross-coupling reactions of arenesulfonyl chlorides and organostannanes in the presence of CO (60 bar) at 110 degrees C in toluene generate the corresponding ketones.
芳烃和
苯甲磺酰氯可以与芳基、杂芳基和烯基
锡烷交叉偶联,在
四氢呋喃或
甲苯中,在 10 mol% CuBr.Me2S、1.5 mol% Pd2dba3 和 5 mol% 三-2-
呋喃基膦存在下脱
硫。Stille 交叉偶联反应的这种扩展实现了一种新的、经济的生成 CC 键的方法。
钯催化的
芳烃磺酰氯和
有机锡烷在 110 摄氏度的 CO(60 巴)存在下在
甲苯中的羰基化 Stille 交叉偶联反应生成相应的酮。
芳烃磺酰氯在与
有机锡烷的 Stille 交叉偶联中比芳基
氯化物和芳基
溴化物更具反应性,但比芳基
碘化物反应性低。