1,7-bis-(6-ethyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]selenadiazol-7-yl)-heptamethinium; toluene-4-sulfonate | 124160-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-bis-(6-ethyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]selenadiazol-7-yl)-heptamethinium; toluene-4-sulfonate
• 英文别名: 1,7-bis-(6-ethyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]selenadiazol-7-yl)-heptamethinium; toluene-4-sulfonate；6-ethyl-7-[7-(6-ethyl-6H-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]selenadiazol-7-ylidene)-hepta-1,3,5-trienyl]-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]selenadiazolium; toluene-4-sulfonate
• CAS: 124160-72-1
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₅H₂₁N₆S₂Se₂
• 分子量: 798.731
• InChiKey: KSPMQULXPYNASN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  115.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-戊-2-烯-1,5-二亚基二苯胺单盐酸盐 、 6-ethyl-7-methyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-d][1,2,5]selenadiazolium; toluene-4-sulfonate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,7-bis-(6-ethyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]selenadiazol-7-yl)-heptamethinium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：