(E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 286.378
• InChiKey: MWTYAKIXUIPEEU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯在杂环合成中的应用

  摘要：

  描述了从 3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯开始的喹唑啉、苯并噻唑、噻二唑、咪唑和硫脲衍生物的方便合成。合成化合物的结构由其微量分析和光谱数据证实。检查了一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1177/1747519819862176
• 作为产物：
  描述：

  3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate 、 2-氨基苯硫醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯在杂环合成中的应用

  摘要：

  描述了从 3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯开始的喹唑啉、苯并噻唑、噻二唑、咪唑和硫脲衍生物的方便合成。合成化合物的结构由其微量分析和光谱数据证实。检查了一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1177/1747519819862176

文献信息

• Utility of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate in heterocyclic synthesis
  作者：Amira A El-Sayed、Saad R Atta-Allah、Magdy M Hemdan

  DOI：10.1177/1747519819862176

  日期：2019.9

  Convenient syntheses of quinazoline, benzothiazole, thiadiazole, imidazole, and thiourea derivatives starting from 3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate are described. The structures of the synthesized compounds are confirmed from their microanalytical and spectral data. Some of the products are examined for their antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi

  描述了从 3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯开始的喹唑啉、苯并噻唑、噻二唑、咪唑和硫脲衍生物的方便合成。合成化合物的结构由其微量分析和光谱数据证实。检查了一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。