4-(3,3-dimethylbut-1-enyl)-N,N-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-dimethylbut-1-enyl)-N,N-dimethylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: AGCICLNDIMVKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-vinylbenzamide 、 碘代叔丁烷 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到4-(3,3-dimethylbut-1-enyl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  电子多样的叔烷基卤化物的Heck反应

  摘要：

  已经开发了各种叔烷基卤化物与烯烃的有效的Pd催化的Heck反应。未活化的叔烷基卤化物在室温下在可见光照射下可有效反应，而无需外源光敏剂。对于活化的叔烷基卤化物，相同的催化体系在没有光照的情况下效果很好。这些方法提供了具有季和功能化叔烯丙基碳中心的电子多样性烯烃的一般途径。这些中心的取代基包括烷基，烷氧基，甲苯磺酰基，膦酰基和硼酸酯基团。还表明，这种转变的最终机制可能根据所用底物的类型而变化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03591

文献信息

• Heck Reaction of Electronically Diverse Tertiary Alkyl Halides
  作者：Daria Kurandina、Mónica Rivas、Maxim Radzhabov、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03591

  日期：2018.1.19

  The efficient Pd-catalyzed Heck reaction of diverse tertiary alkyl halides with alkenes has been developed. Unactivated tertiary alkyl halides efficiently react at room temperature under visible light irradiation with no exogenous photosensitizers required. For activated tertiary alkyl halides, the same catalytic system works well without light. These methods offer a general access to electronically

  已经开发了各种叔烷基卤化物与烯烃的有效的Pd催化的Heck反应。未活化的叔烷基卤化物在室温下在可见光照射下可有效反应，而无需外源光敏剂。对于活化的叔烷基卤化物，相同的催化体系在没有光照的情况下效果很好。这些方法提供了具有季和功能化叔烯丙基碳中心的电子多样性烯烃的一般途径。这些中心的取代基包括烷基，烷氧基，甲苯磺酰基，膦酰基和硼酸酯基团。还表明，这种转变的最终机制可能根据所用底物的类型而变化。