[6R-(6alpha,7beta)]-3-(乙酰氧基甲基)-7-(羟基苯基乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 27910-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: [6R-(6alpha,7beta)]-3-(乙酰氧基甲基)-7-(羟基苯基乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
• 中文别名: 4-甲基-2-羰基-2H-色烯-7-基2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((Ξ)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7β-((Ξ)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-cephalosporanic acid；7-(D-α-hydroxyphenylacetamido)-cephalosporanic acid；7-(2-hydroxy-2-phenylacetamido)cephalosporanic acid；7-(D-(-)-mandelamido)-cephalosporanic acid；7-Mandelamidocephalosporanic acid；(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 27910-26-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 406.416
• InChiKey: CNAGMNMBHMQZPF-ZYFOBHMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6R-(6alpha,7beta)]-3-(乙酰氧基甲基)-7-(羟基苯基乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 生成 3-(((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-7-(2-hydroxy-2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin displacement reaction

  摘要：

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。

  公开号：

  US04144391A1

文献信息

• 7-Acylamino-3-(1-(2-sulfamoylaminoethyl)-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000100B1

  公开（公告）日：1982-02-03
• US3932393A
  申请人：——

  公开号：US3932393A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3957985A
  申请人：——

  公开号：US3957985A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3985738A
  申请人：——

  公开号：US3985738A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US3985739A
  申请人：——

  公开号：US3985739A

  公开（公告）日：1976-10-12