ethyl 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate | 751479-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 751479-66-0
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: HBZZNVISYFXCIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284℃
• 密度：
  1.286
• 闪点：
  126℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 ethyl 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 在 三乙胺 、 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含恶二唑环反应型阻燃剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含恶二唑环反应型阻燃剂及其制备方法，包括：5‑(氨基甲基)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑羧酸乙酯与磷试剂(含磷酰氯基化合物)反应产物经水解制备含恶二唑环反应型阻燃剂；该反应型阻燃剂含双官能度羧酸，可用作橡胶、塑料、纤维、涂料等高分子材料的反应型阻燃剂；该反应型阻燃剂工艺生产条件简单、产率较高、后处理过程简便，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112094297A
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-<<(tert-butyloxycarbonyl)amino>methyl>-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 、 盐酸 在 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 19.2 g (76 %) of compound 9的产率得到ethyl 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates

  摘要：

  本发明揭示了一种高效可扩展的工艺，用于从易得到的起始物质制备1,2,4-和1,3,4-噁二唑羧酸酯。

  公开号：

  US20040019215A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• Large scale synthesis of 1,2,4- and 1,3,4- oxadiazole carboxylates
  申请人：Kolb C. Hartmuth

  公开号：US20050154211A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are efficient and scalable processes for preparing 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates from readily available starting materials.

  本发明揭示了一种从易得的起始物质制备1,2,4-和1,3,4-氧代二唑羧酸酯的高效可扩展工艺。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• US6951946B2
  申请人：——

  公开号：US6951946B2

  公开（公告）日：2005-10-04