N-cyclopropylmethyl ethylene diamine | 107429-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclopropylmethyl ethylene diamine
• 英文别名: (2-Aminoethyl)(cyclopropylmethyl)amine；N'-(cyclopropylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 107429-85-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: LJGMFMZLKFEDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropylmethyl ethylene diamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-benzyl-3-(cyclopropylmethyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Series of Imipridone Compounds as Homo sapiens Caseinolytic Protease P Agonists with Potent Antitumor Activities In Vitro and In Vivo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02071
• 作为试剂：
  描述：

  二硫化碳 、 N-(cyanomethyl) 2-methoxy 4-amino 5-chlorobenzamide 以 N-cyclopropylmethyl ethylene diamine 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benzamides and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及新颖的苯甲酰胺及其药理学上可接受的盐，它们作为胃肠动力药有效，并且符合以下通式(I)：##STR1## 其中：R1是低级烷基，低级烯基或氢原子；R2是烷基，低级烯基，苄基，环烷基烷基，环烯基烷基或氢原子；R3，R4，R5，R6，R7和R8各自是低级烷基或氢原子，X是卤素原子。

  公开号：

  US04703055A1

文献信息

• Substituted piperidines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040006067A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003106405A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R’, R0, R1, X1, R2, R3, R3’, X2, X3, and R4 are as defined herein, and pharmaceuticals compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specially aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (β-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by β-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer’s Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS MODULATORS OF THE MELANOCORTIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPERAZINES SUBSTITUEES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE MELANOCORTINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003009850A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes For making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的取代哌嗪化合物可用于预防和治疗疾病，如肥胖症等。该发明涵盖了新化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Benzamides, leur procédé de préparation et leur application dans le domaine thérapeutique
  申请人：Laboratoires DELAGRANGE, Société Anonyme

  公开号：EP0210893A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  L'invention concerne de nouveaux composés benzamides, et leurs sels pharmacologiquement acceptables, répondant à la formule générale (I): R1 représente un radical alkyle inférieur tel que méthyle, slkényle inférieur tel qu'allyle, ou un atome d'hydrogène, R2 représente un radical alkyle tel que méthyle, ethyle, un radical alkényle inférieur tel qu'allyle, benzyle, cycloalkylalkyle tel que cyclopropylméthyle, ou cycloalcénylalkyle tel que cyclohéxénylméthyle, ou un atome d'hydrogène. R3, R4, R5, Re, R7, R8 représentent un radical alkyle inférieur tel que méthyle ou un atome d'hydrogène. X représente un atome d'halogène tel que chlore ou brome. Ces composés sont utiles comme gastromoteurs.

  本发明涉及通式（I）对应的新苯甲酰胺化合物及其药理上可接受的盐类： R1 代表低级烷基（如甲基）、低级烯基（如烯丙基）或氢原子、 R2 代表烷基，如甲基、乙基、低级烯基，如烯丙基、苄基、环烷基烷基，如环丙基甲基，或环 烯基烷基，如环己基甲基，或氢原子。 R3、R4、R5、Re、R7 和 R8 代表低级烷基，如甲基或氢原子。 X 代表卤原子，如氯或溴。 这些化合物可用作胃动力剂。