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allyl 2-iodobenzoate | 101320-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2-iodobenzoate
英文别名
prop-2-enyl 2-iodobenzoate
allyl 2-iodobenzoate化学式
CAS
101320-93-8
化学式
C10H9IO2
mdl
——
分子量
288.085
InChiKey
GHEBVAQUBFGFQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    105 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2-iodobenzoate四(亚磷酸三苯酯)镍 potassium carbonate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 23.0h, 以16%的产率得到苯甲酸烯丙酯
    参考文献:
    名称:
    Ni(0)催化芳基和乙烯基卤化物与烯烃和炔烃的反应
    摘要:
    Ni [P(OPh)3 ] 4和Ni [P(OEt)3 ] 4催化芳基卤化物和乙烯基卤化物与烯烃的反应(Heck反应)和炔烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10240-4
  • 作为产物:
    描述:
    allyl 2-bromobenzoate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到allyl 2-iodobenzoate
    参考文献:
    名称:
    光诱导的碳碘化:一种合成功能化的二氢苯并呋喃和二氢吲哚的简单方法
    摘要:
    在此,我们报告了在非常温和的条件下发生的简单的氧化还原中性和pH中性光诱导的碳碘化反应。该方案采用容易获得且便宜的芳基溴化物和碘化钠作为起始原料,以良好的产率和优异的产率以及广泛的官能团相容性来合成有价值的官能化二氢苯并呋喃和二氢吲哚。作为证明该方案实用性的实例,完成了克级反应和产物的进一步转化,以合成生物活性药物候选物。最重要的是,据我们所知,该反应是级联原子-自由基转移加成反应的第一个例子,涉及芳族C-Br键的裂解。
    DOI:
    10.1002/chem.201603608
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
    申请人:TECHNION R & D FOUNDATION LTD
    公开号:WO2011154953A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.
    这项发明涉及利用N-酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基化物的过程。
  • Atmospheric Oxygen Mediated Radical Hydrothiolation of Alkenes
    作者:Ruairí O. McCourt、Eoin M. Scanlan
    DOI:10.1002/chem.202002542
    日期:2020.12.4
    hydrothiolation of alkenes (and alkyne) is reported. A variety of sulfur containing motifs including alkanethiols, thiophenols and thioacids undergo an atmospheric oxygen‐mediated radical hydrothiolation reaction with a plethora of alkenes in good yield with excellent functional group compatibility, typically with short reaction times to furnish a range of functionalized products. Biomolecules proved
    据报道,烯烃(和炔烃)具有轻度,无属,大气氧介导的自由基氢醇化作用。包括链烷醇,代酸在内的各种含基序与大量烯烃进行大气氧介导的自由基氢醇化反应,收率高,具有出色的官能团相容性,通常反应时间短,可提供一系列官能化产物。事实证明,生物分子可以耐受这些条件,并且该过程坚固且易于执行,无需专用设备。简洁的机理研究证实了该过程是通过醇烯反应歧管中的自由基中间体进行的。
  • [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ALTOS THERAPEUTICS LLC
    公开号:WO2011160084A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Provided are D2 or D3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D2 or D3 receptor from the compounds of the invention.
    提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物,其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
  • The Vinylation of Aryl and Vinyl Halides Catalyzed by Copper Salts
    作者:Suresh Iyer、Chinnasamy Ramesh、Anjana Sarkar、Prakash P Wadgaonkar
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10122-8
    日期:1997.11
    Copper (I) bromide and copper (I) iodide catalyzed the vinylation of aryl and vinyl iodides to give the corresponding vinylated products in good to high yields. © 1997 Elsevier Science Ltd.
    溴化铜(I)和(I)催化芳基化物和乙烯基化物的乙烯基化,从而以高至高收率得到相应的乙烯基化产物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
  • 2-Iodoxybenzoic Acid-Mediated Transformation of Halogenated Hydrocarbon in the Presence of Tetraethyl Ammonium Bromide
    作者:Yuan Zhang、Jianlei Han、Yanjun Xu、Yuping Wei
    DOI:10.3184/174751912x13345951125194
    日期:2012.5

    2-Iodoxybenzoic acid (IBX) has been shown to react with alkyl halides in the presence of tetraethyl ammonium bromide to give 2-iodobenzoate esters. Most of the monohalides and dihalides reacted easily with moderate to good yields. The 2-iodobenzoate esters containing other functional groups can offer further synthetic uses. The 2-iodobenzoic acid can be recycled easily and oxidised to IBX again.

    研究表明,2-碘苯甲酸(IBX)在四乙基溴化铵存在下可与烷基卤化物反应,生成 2-碘苯甲酸酯。大多数单卤化物和二卤化物都很容易发生反应,而且产率适中甚至很高。含有其他官能团的 2-碘苯甲酸酯可提供进一步的合成用途。2-iodobenzoic acid 很容易回收并再次氧化成 IBX。
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