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(E)-N-(4-fluorobenzylidene)-2-hydroxyaniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-(4-fluorobenzylidene)-2-hydroxyaniline
英文别名
(E)-2-((4-fluorobenzylidene)amino)phenol;4-fluorobenzylidene-2-hydroxyaniline
(E)-N-(4-fluorobenzylidene)-2-hydroxyaniline化学式
CAS
——
化学式
C13H10FNO
mdl
——
分子量
215.227
InChiKey
IUPUQXNVHRUSEI-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-(4-fluorobenzylidene)-2-hydroxyaniline1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) 作用下, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以75%的产率得到2-(4-氟苯基)-1,3-苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base
    摘要:
    利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧,已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下,从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移,使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。
    DOI:
    10.1039/c4gc00337c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C-H⋯F氢键在强氢键存在下改变晶体堆积模式的作用评估
    摘要:
    摘要 涉及氟的相互作用是当代研究的一个领域。为了阐明强氢键存在下有机化合物中弱 C-H⋯F 氢键和 C-H⋯π 相互作用的重要性,合成了一系列同时具有羟基 (-OH) 和氟取代的 N-亚苄基苯胺,用于结构分析。这些化合物已通过实验性单晶 X 射线衍射分析和计算方法(Gaussian09 和 AIM2000)进行了研究。发现所有分子中存在的羟基形成强的 O-H⋯N 氢键,但发现由这种氢键连接的分子的空间排列受弱 C-H⋯F 和 C- H⋯O 氢键,弱 C–H⋯π 和 π⋯π 相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2015.10.105
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文献信息

  • The evaluation of the role of C–H⋯F hydrogen bonds in crystal altering the packing modes in the presence of strong hydrogen bond
    作者:Gurpreet Kaur、Sandhya Singh、Amritha Sreekumar、Angshuman Roy Choudhury
    DOI:10.1016/j.molstruc.2015.10.105
    日期:2016.2
    found to form strong O–H⋯N hydrogen bond, but the spatial arrangement of the molecules connected by this hydrogen bond have been found to be controlled by the weak C–H⋯F and C–H⋯O hydrogen bonds, weak C–H⋯π and π⋯π interactions. This manuscript illustrates the importance of several weaker interactions in altering the packing modes in the presence of strong hydrogen bonds.
    摘要 涉及氟的相互作用是当代研究的一个领域。为了阐明强氢键存在下有机化合物中弱 C-H⋯F 氢键和 C-H⋯π 相互作用的重要性,合成了一系列同时具有羟基 (-OH) 和氟取代的 N-亚苄基苯胺,用于结构分析。这些化合物已通过实验性单晶 X 射线衍射分析和计算方法(Gaussian09 和 AIM2000)进行了研究。发现所有分子中存在的羟基形成强的 O-H⋯N 氢键,但发现由这种氢键连接的分子的空间排列受弱 C-H⋯F 和 C- H⋯O 氢键,弱 C–H⋯π 和 π⋯π 相互作用。
  • [EN] 8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 8-HYDROXYQUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2017027064A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present application provides compounds useful in methods of treating neurological disorders such as Alzheimer's disease, and cancer such as prostate cancer. Also provided herein are radiolabeled compounds useful for imaging techniques, and techniques for diagnosis and monitoring of treatment of neurological disorders and cancer. An exemplary radiolabeled compound provided herein is useful as a radiotracer for positron emission tomography or single- photon emission computed tomography. Methods for preparing radiolabeled compounds and methods for preparing unlabeled compounds are also provided.
    本申请提供了在治疗神经系统疾病如阿尔茨海默病以及癌症如前列腺癌方面有用的化合物。本文还提供了用于成像技术的放射标记化合物,以及用于诊断和监测神经系统疾病和癌症治疗的技术。本文提供的示例放射标记化合物可用作正电子发射断层扫描或单光子发射计算机断层扫描的放射追踪剂。还提供了制备放射标记化合物和非标记化合物的方法。
  • Enantioselective Aza-Diels−Alder Reaction of Aldimines with “Danishefsky-Type Diene” Catalyzed by Chiral Scandium(III)-<i>N</i>,<i>N</i><i>‘</i>-Dioxide Complexes
    作者:Deju Shang、Junguo Xin、Yanling Liu、Xin Zhou、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng
    DOI:10.1021/jo7021263
    日期:2008.1.1
    A new kind of complex prepared from scandium(III) triflate and l-proline-derived N,N‘-dioxides has been developed to catalyze the enantioselective aza-Diels−Alder reaction between 1,3-butadiene (diene 1) and aldimines 2, affording the corresponding 2,5-disubstituted dihydropyridinones in moderate to high yields (up to 92%) with good enantioselectivities (up to 90% ee) at room temperature. A variety
    已经开发了一种由三氟甲磺酸((III)和l-脯氨酸衍生的N,N'-二氧化物制备的新型配合物,以催化1,3-丁二烯(二烯1)和醛亚胺2之间的对映选择性氮杂-Diels-Alder反应。 ,在室温下以中等至高产率(高达92%)提供相应的2,5-二取代二氢吡啶并具有良好的对映选择性(高达90%ee)。发现各种醛亚胺是合适的底物,包括芳族,杂芳族,共轭和脂族亚胺。通过单次重结晶获得了某些产品的对映纯样品(最高99%ee)。通过X射线衍射和CD分析确定产物的绝对构型。在研究1H NMR光谱和正非线性效应的基础上,对催化剂的结构进行了仔细的讨论。
  • Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Mannich-Type Reaction
    作者:Masahiro Yamanaka、Junji Itoh、Kohei Fuchibe、Takahiko Akiyama
    DOI:10.1021/ja0684803
    日期:2007.5.1
    Mannich-type reaction of ketene silyl acetals with aldimines proceeded catalytically by means of a phosphoric acid diester, derived from (R)-BINOL, as a chiral Brønsted acid to afford beta-amino esters with good diastereoselectivity in favor of the syn isomer and high enantioselectivity (up to 96% ee). The highest enantioselectivity was achieved by the phosphoric acid diester bearing 4-nitrophenyl
    乙烯酮甲硅烷基缩醛与醛亚胺的曼尼希型反应通过衍生自 (R)-BINOL 的磷酸二酯催化进行,作为手性布朗斯台德酸,提供具有良好非对映选择性的 β-氨基酯,有利于顺式异构体和高对映选择性(高达 96% ee)。通过在 BINOL 的 3,3'-位上带有 4-硝基苯基的磷酸二酯实现了最高的对映选择性。发现醛亚胺的 N-2-羟基苯基基团对于本曼尼希型反应是必不可少的。结合这些实验研究,使用密度泛函理论计算 (BHandHLYP/6-31G*) 探索了两种可能的单配位和双配位途径。本反应通过双配位途径通过由醛亚胺和磷酸组成的两性离子和九元环状过渡态 (TS) 进行。再面部选择性在理论上也得到了很好的合理化。4-硝基苯基和N-芳基之间的九元环状结构和芳族堆积相互作用将醛亚胺的几何形状固定在过渡态,并且界面攻击TS较少受到3的空间位阻的青睐, 3'-芳基取代基。
  • 8-hydroxyquinoline derivatives as diagnostic and therapeutic agents
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:US10781178B2
    公开(公告)日:2020-09-22
    The present application provides compounds useful in methods of treating neurological disorders such as Alzheimer's disease, and cancer such as prostate cancer. Also provided herein are radiolabeled compounds useful for imaging techniques, and techniques for diagnosis and monitoring of treatment of neurological disorders and cancer. An exemplary radiolabeled compound provided herein is useful as a radiotracer for positron emission tomography or single-photon emission computed tomography. Methods for preparing radiolabeled compounds and methods for preparing unlabeled compounds are also provided.
    本申请提供了用于治疗神经系统疾病(如阿尔茨海默病)和癌症(如前列腺癌)的化合物。本申请还提供了用于成像技术的放射性标记化合物,以及用于诊断和监测神经系统疾病和癌症治疗的技术。本文提供的一种示例性放射性标记化合物可用作正电子发射计算机断层扫描或单光子发射计算机断层扫描的放射性示踪剂。还提供了制备放射性标记化合物的方法和制备未标记化合物的方法。
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