5-Chloro-N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-3-propylphenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide | 1093183-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-3-propylphenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-3-[4-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyridin-1-yl]-3-propylphenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093183-11-9
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₃O₅S
• 分子量: 516.018
• InChiKey: VTIWIFRWLXHHLM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium(II) perchlorate 、 5-chloro-N-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]thiophene-2-carboxamide 、 1-(4-Amino-2-propyl phenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyridin-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Chloro-N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-3-propylphenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  这项发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  US20100261759A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE (OXAZOLIDINON-5-YL-METHYL) -2-THIOPHEN-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG IM GEBIET DER BLUTGERINNUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2173744B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8487111B2
  申请人：——

  公开号：US8487111B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100261759A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物。