5-bromo-3',5'-diacetyl 2'-O-metnyl-N4-(2-hydroxyphenyl)cytidine | 1188522-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-bromo-3',5'-diacetyl 2'-O-metnyl-N4-(2-hydroxyphenyl)cytidine
• 英文别名: 5-bromo-3',5'-diacetyl-2'-O-methyl-N4-(2-hydroxyphenyl)cytidine
• CAS: 1188522-83-9
• 化学式: C₂₀H₂₂BrN₃O₈
• 分子量: 512.314
• InChiKey: OZXBBWOMWHGEMC-YWTNHNAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  138.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3',5'-diacetyl 2'-O-metnyl-N4-(2-hydroxyphenyl)cytidine 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47.2%的产率得到3-(2'-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基尿苷 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 5-bromo-3',5'-diacetyl 2'-O-metnyl-N4-(2-hydroxyphenyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR EDITING MECP2 TRANSCRIPTS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS POUR L'ÉDITION DE TRANSCRITS MECP2 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides, compositions and methods thereof that can bring about specific editing of a target adenosine in a target RNA molecule. Such oligonucleotides, compositions and methods are useful to treat, prevent, or ameliorate MECP2 associated disorders, diseases and syndromes that can benefit from adenosine modification.

  公开号：

  WO2023049477A2

文献信息

• [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009120878A3

  公开（公告）日：2009-11-19