N-(1-硝基-2-萘基)乙酰胺 | 5419-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1-硝基-2-萘基)乙酰胺
• 中文别名: 2-乙酰氨基-1-硝基萘
• 英文名称: 1-nitro-2-acetylaminonaphthalene
• 英文别名: N-(1-nitro-[2]naphthyl)-acetamide；N-(1-Nitro-[2]naphthyl)-acetamid；1-Nitro-2-acetamino-naphthalin；N-Acetyl-1-nitro-naphthylamin-(2)；N-(1-nitro-2-naphthalenyl)-acetamide；N-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 5419-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: ZDOWETIOQWADNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.366

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

化学性质：黄色晶体，熔点为123-125℃。

用途：主要用于有机合成。

生产方法：通过将2-乙酰氨基萘进行硝化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-硝基-2-萘基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-氨基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 211, p. 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙醯萘胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(1-硝基-2-萘基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 211, p. 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphtho-imidazo pyridine derivatives useful in treating central nervous system disorders
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06200984B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A compound of the general formula I: is disclosed as useful in treating disorders of the central nervous system. Pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds and methods of treatment are also disclosed.

  公式I的化合物被披露为治疗中枢神经系统疾病有用的化合物。还披露了制药组合物，制备该化合物的过程和治疗方法。
• Dérivés de benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1297835A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  Composés de formule (I) : dans laquelle : X et Y représentent un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, mercapto, cyano, nitro, alkyle, trihalogénoalkyle, trihalogénoalkylcarbonylamino, ORa, NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -NRa-T2-NRaRb, -NRa-T2-ORa, et -NRa-T2-CO2Ra dans lesquels Ra, Rb, T1, T2 sont tels que définis dans la description, ou X et Y forment ensemble un groupement méthylènedioxy ou éthylènedioxy, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R2 représente un groupement choisi parmi hydrogène, ORa, NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1,-O-T2-NRaRb,-O-T2-ORa,-NRa-T2-NRaRb, -NRa-T2-ORa, et -NRa-T2-CO2Ra dans lesquels Ra, Rb, T1 et T2 sont tels que définis précédemment, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, W représente un groupement de formule -CH(R5)-CH(R6)-, -CH=C(R7)-, -C(R7)=CH- ou -C(O)-CH(R8)- dans lesquelles R5, R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description, leurs isomères, N-oxydes, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： X 和 Y 代表选自氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、 ORa、NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa 和-NRa-T2-CO2Ra，其中 Ra、Rb、T1、T2 如说明中所定义，或 X 和 Y 共同形成亚甲二氧基或亚乙二氧基基团、 R1 代表氢原子或烷基、 R2 代表选自氢、ORa、NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa 和-NRa-T2-CO2Ra 的基团，其中 Ra、Rb、T1 和 T2 如上文所定义、 R3 和 R4 代表氢原子或烷基、 W 代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-或-C(O)-CH(R8)-的基团，其中 R5、R6、R7 和 R8 如说明中所定义，它们的异构体、N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• Meldola, Journal of the Chemical Society, 1885, vol. 47, p. 523
  作者：Meldola

  DOI：——

  日期：——
• Kleemann, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 336
  作者：Kleemann

  DOI：——

  日期：——
• Vesely; Jakes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 952
  作者：Vesely、Jakes

  DOI：——

  日期：——

表征谱图