3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-3,7-cyclo-cinnoline | 74035-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-3,7-cyclo-cinnoline
• 英文别名: 2,3-diaza-twist-2-ene；4,5-diazatricyclo(4.4.0.0^3,8)dec-4-ene；4,5-Diazatricyclo[4.4.0.0~3,8~]dec-4-ene；4,5-diazatricyclo[4.4.0.03,8]dec-4-ene
• CAS: 74035-94-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: HUJSXICBJBUABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-3,7-cyclo-cinnoline 在 二苯甲酮 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 双环[2.2.2]辛-2-烯-7-醇
  参考文献：
  名称：

  紫外激光光化学：从偶氮烷4,5-二氮杂三环[4.4.0.03,8] dec-4-ene挤出氮气。终生测定通过双氧捕集双环[2.2.2] Octa-2,5-二基。

  摘要：

  通过双氧捕集测定由4,5-二氮杂双环四烯（）的敏化激光光解产生的双环[2.2.2] octa-2,5 -diyl （）的三重态寿命。因此，它构成了第一个可以被捕获的局部双环三重态1，4-双自由基。尽管它的刚性，它拥有一个令人惊讶的短的寿命（3 τ约1纳秒）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82408-9
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Diazatricyclo<5.4.0.0^3,9>undecan-5-on 、 次氯酸叔丁酯 生成 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-3,7-cyclo-cinnoline
  参考文献：
  名称：

  ASKANI, R.;EICHENAUER, H.;KOEHLER, J., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 748-753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ASKANI R.; SCHWERTFEGER W., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 9, 3046-3051
  作者：ASKANI R.、 SCHWERTFEGER W.

  DOI：——

  日期：——
• UV-laser photochemistry: nitrogen extrusion from the azoalkane 4,5-diazatricyclo[4.4.0.03,8]dec-4-ene. Lifetime determination of bicyclo[2.2.2]Octa-2,5-diyl by dioxygen trapping.
  作者：Waldemar Adam、Sven Grabowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82408-9

  日期：1988.1

  The triplet lifetime of bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diyl (), generated by sensitized laser photolysis of 4,5-diazatwist-4-ene (), was determined by dioxygen trapping. Therewith it constitutes the first localized, bicyclic triplet 1,4-diradical that could be trapped; despite its rigidity, it possesses a surprisingly short lifetime (3τ ca. 1 ns).

  通过双氧捕集测定由4,5-二氮杂双环四烯（）的敏化激光光解产生的双环[2.2.2] octa-2,5 -diyl （）的三重态寿命。因此，它构成了第一个可以被捕获的局部双环三重态1，4-双自由基。尽管它的刚性，它拥有一个令人惊讶的短的寿命（3 τ约1纳秒）。
• ASKANI, R.;EICHENAUER, H.;KOEHLER, J., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 748-753
  作者：ASKANI, R.、EICHENAUER, H.、KOEHLER, J.

  DOI：——

  日期：——