[(bipy)2(py)RuO](PF6)2 | 67202-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(bipy)2(py)RuO](PF6)2
• CAS: 67202-43-1
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅ORu*2F₆P
• 分子量: 798.473
• InChiKey: DYZASAYMRDFXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(pyridine)(H2O)](PF6)2 * 2 H2O 、 [(bipy)2(py)RuO](PF6)2 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(2,2'-bipyridine)2(pyridine)Ru(III)OH}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Binstead, Robert A.; Stultz, Laura K.; Meyer, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 546 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 pyridinebis(2,2'-bipyridine)aquaruthenium(II) 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(bipy)2(py)RuO](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  考察了顺-[RuIV（bpy）2（py）（O）] 2+的异丙苯氧化。

  摘要：

  顺式-[RuIV（bpy）2（py）（O）] 2+将乙腈溶液中的枯烯（2-苯基丙烷）氧化为枯基醇（2-苯基-2-丙醇），α-甲基苯乙烯和苯乙酮。与先前的报道相反，反应速度没有被添加的亲核试剂加速。因此，没有证据表明最初提出的氢化物转移机理。取而代之的是，该结果与初始氢原子从枯烯转移到钌氧代基团的机理一致。这通过速率与CH键强度的相关性以及所观察到的各种产物来表明。苯乙酮的形成比苯异丙基少一个碳，建议通过多步途径进行，该过程涉及从2-苯基丙醛中脱除酰基的羰基。

  DOI：

  10.1021/ic035298j
• 作为试剂：
  描述：

  茚 在 [(bipy)2(py)RuO](PF6)2 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  [(bpy)2(py)RuIVO]2+氧化C-H键发生于氢原子提取

  摘要：

  [(bpy)(2)(py)Ru(IV)O](2+) 在乙腈溶液中厌氧氧化 9,10-二氢蒽 (DHA)、呫吨和芴，得到包括含氧和非含氧产物的混合物化合物。产物包括通过有机自由基二聚形成的产物，例如 9,9'-联茚，以及通过氧原子转移（例如，呫吨酮）。已经测量了这些反应的动力学。DHA 与 DHA-d(4) 氧化的动力学同位素效应给出 k(H)/k(D) > 或 = 35 +/- 1。数据表明初始氢原子提取形成二聚化自由基的机制，不成比例并被氧化剂捕获。这种机制似乎也适用于甲苯、乙苯、枯烯、茚和环己烯的氧化。从这些底物中提取 H 原子的速率常数与被裂解的 CH 键的强度密切相关。从 DHA 和甲苯中提取的速率常数也与氧自由基和其他氧化剂的速率常数相关。H 原子从甲苯转移到 [(bpy)(2)(py)Ru(IV)O](2+) 的速率常数似乎与 Marcus 交叉关系预测的接近，使用暂定速率常数

  DOI：

  10.1021/ja035276w

文献信息

• Hydrogen-atom transfer between metal complex ions in solution
  作者：Robert A. Binstead、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00245a017

  日期：1987.5

  The reaction between (Ru/sup IV/ (bpy)/sub 2/(py)(O))/sup 2 +/ and (Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH/sub 2/))/sup 2 +/ in H/sub 2/O to form 2 equiv of (Ru/sup III/-(bpy)/sub 2/(py)(OH))/sup 2 +/ occurs with a solvent isotope effect of (k/sub H/sub 2/O//k/sub D/sub 2/O/)/sup 25/sup 0/C/ = 16.1 +/- 0.2 both in neat solvent and at I = 0.10 M (Na/sub 2/SO/sub 4/). The rate of the reaction is independent of

  (Ru/sup IV/(bpy)/sub 2/(py)(O))/sup 2 +/和(Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH/sub 2)之间的反应/))/sup 2 +/ 在 H/sub 2/O 中形成 2 当量的 (Ru/sup III/-(bpy)/sub 2/(py)(OH))/sup 2 +/ 与溶剂一起发生(k/sub H/sub 2/O//k/sub D/sub 2/O/)/sup 25/sup 0/C/ = 16.1 +/- 0.2 在纯溶剂和 I = 0.10 时的同位素效应M (Na/sub 2/SO/sub 4/)。对于 2 9，反应速率与 pH 无关，其中 Ru(II) 水络合物去质子化以形成羟基络合物，(Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH))/ sup +/- (pK/sub b/ = 3.20 +/- 0.05)。T =