乙基-三氯甲基醚 | 98022-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 乙基-三氯甲基醚
• 英文名称: ethyl-trichloromethyl ether
• 英文别名: Aethoxy-trichlor-methan；Aethyl-trichlormethyl-aether；Ethane, (trichloromethoxy)-；trichloromethoxyethane
• CAS: 98022-37-8
• 化学式: C₃H₅Cl₃O
• 分子量: 163.431
• InChiKey: KQWCLCQOJXSMBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-125 °C
• 密度：
  1.2696 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-三氯甲基醚 、 N-甲基苯胺 生成 N,N-二甲基-N,N-二苯脲
  参考文献：
  名称：

  Methyl and Ethyl Trichloromethyl Ethers^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a033
• 作为产物：
  描述：

  二黄原酸 在 氯 作用下， 生成 乙基-三氯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Methyl and Ethyl Trichloromethyl Ethers^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a033

文献信息

• ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED ANTHRAPYRIDAZONE DERIVATIVES AS CYTOSTATICS
  申请人：Borowski Edward

  公开号：US20140031357A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to the new, asymmetrically substituted derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione and their use as cytostatics exhibiting activity against tumor cells, especially against cells with multidrug resistance (MDR). In particular, the invention concerns derivatives of 2,7-dihydro-3H-dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione represented by the general formula (I).

  该发明涉及新的、不对称取代的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茴香啉-3,7-二酮衍生物及其作为细胞毒药物的用途，对肿瘤细胞具有活性，特别是对多药耐药（MDR）细胞具有活性。具体来说，该发明涉及由通式（I）表示的2,7-二氢-3H-二苯并[de,h]茴香啉-3,7-二酮衍生物。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF VINYL-PYRROLIDINONE CEPHALOSPORINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE PRODUCTION DE DERIVES DE VINYL-PYRROLIDINONE CEPHALOSPORINE
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2001090111A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The invention relates to a new process for the preparation of a vinyl-pyrrolidinone cephalosporine derivative of formula (I). The compound of formula (I), prepared according to the invention, can be used for the treatment and prophylaxis of infectious diseases, especially infectious diseases caused by bacterial pathogens in particular methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及一种制备式(I)的新型乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物的过程。根据本发明制备的式(I)化合物可用于治疗和预防传染病，尤其是由细菌病原体引起的传染病，特别是甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)引起的传染病。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996002542A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.

  (I')式的三环化合物，其中环A是一个含氮杂环，具有两个氮原子作为杂原子，可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团，不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010051631A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。
• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20060128669A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1 ′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  化合物的公式（I）为杂环化合物，其中B1为—C（R2）═或—N═; R1'为H等; R1和R2中的一个是—Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选地取代的烷基等; Z2为单键，可选地取代的烷基等; R5为可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基等，而R1和R2中的另一个是H; -A1-为—C（—Y）═C（—RA）—C（—R3）═C（—R4）—等，其中Y为OH等; RA为—COR7，其中R7为OH等; R3和R4中的一个是羧基等，而R1和R2中的另一个是H等，其为前药、药学上可接受的盐以及其溶剂化物，具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶的抑制活性，以及含有该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。